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Familial periodic paralysis: low muscle potassium permeability or high sodium permeability?

作者信息

Schipperheyn J J, Buruma O J

出版信息

Ann Neurol. 1983 Jun;13(6):686. doi: 10.1002/ana.410130623.

DOI:10.1002/ana.410130623
PMID:6881933
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial periodic paralysis: low muscle potassium permeability or high sodium permeability?
Ann Neurol. 1983 Jun;13(6):686. doi: 10.1002/ana.410130623.
2
Periodic paralysis.周期性瘫痪
Ann Neurol. 1982 Dec;12(6):584-5. doi: 10.1002/ana.410120615.
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Nihon Naika Gakkai Zasshi. 1965 Jun 10;54(3):215-20.
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Metabolism. 1966 Feb;15(2):153-62. doi: 10.1016/0026-0495(66)90037-0.
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引用本文的文献

1
Mutation in DHP receptor alpha 1 subunit (CACLN1A3) gene in a Dutch family with hypokalaemic periodic paralysis.一个患有低钾性周期性麻痹的荷兰家族中,二氢吡啶受体α1亚基(CACLN1A3)基因发生突变。
J Med Genet. 1995 Jan;32(1):44-7. doi: 10.1136/jmg.32.1.44.