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[Homozygotic Pelger-Huet anomaly].

作者信息

Siegert E, Beier L, Gräbner H

出版信息

Kinderarztl Prax. 1983 Apr;51(4):164-9.

PMID:6887704
Abstract
摘要

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1
[Homozygotic Pelger-Huet anomaly].[纯合性Pelger-Huet异常]
Kinderarztl Prax. 1983 Apr;51(4):164-9.
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引用本文的文献

1
Mouse neutrophils lacking lamin B-receptor expression exhibit aberrant development and lack critical functional responses.缺乏核纤层蛋白B受体表达的小鼠中性粒细胞表现出发育异常且缺乏关键的功能反应。
Exp Hematol. 2008 Aug;36(8):965-76. doi: 10.1016/j.exphem.2008.04.006. Epub 2008 Jun 11.
2
Autosomal recessive HEM/Greenberg skeletal dysplasia is caused by 3 beta-hydroxysterol delta 14-reductase deficiency due to mutations in the lamin B receptor gene.常染色体隐性遗传性HEM/格林伯格骨骼发育不良是由层粘连蛋白B受体基因突变导致的3β-羟基甾醇δ14-还原酶缺乏引起的。
Am J Hum Genet. 2003 Apr;72(4):1013-7. doi: 10.1086/373938. Epub 2003 Feb 28.