• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Cytogenetic study of 6,000 newborn infants].

作者信息

Kuleshov N P, Bochkov N P, Alekhin V I, Debova G A, Platonova V I

出版信息

Genetika. 1978 Feb;14(2):340-7.

PMID:689370
Abstract
摘要

相似文献

1
[Cytogenetic study of 6,000 newborn infants].[6000例新生儿的细胞遗传学研究]
Genetika. 1978 Feb;14(2):340-7.
2
Chromosome survey of newborn infants in Tokyo: follow-up study for XYY.东京新生儿染色体调查:XYY的随访研究
Birth Defects Orig Artic Ser. 1979;15(1):161-74.
3
[Chromosome and genome mutation in newborn infants].[新生儿的染色体和基因组突变]
Genetika. 1974 Jan;10(1):143-51.
4
[Genetic factors in pre- and perinatal mortality in man].[人类围产期及产前死亡率中的遗传因素]
Vestn Akad Med Nauk SSSR. 1973;28(6):47-52.
5
Population cytogenetic investigation of newborns in Moscow.莫斯科新生儿的群体细胞遗传学研究。
Humangenetik. 1974 May 17;22(2):139-52. doi: 10.1007/BF00278453.
6
[Frequency of lethal chromosomal and genome mutations in man].
Tsitol Genet. 1978 Jan-Feb;12(1):57-63.
7
Mosaic 13 trisomy due to de novo 13/13 translocation with subsequent fission. Karyotype: 46,XX,-13, +t(13;13)(p11;q11)/46,XX,del(13)(p11). A second example.因新发13/13易位并随后发生分裂导致的13三体嵌合体。核型:46,XX,-13,+t(13;13)(p11;q11)/46,XX,del(13)(p11)。第二个例子。
Ann Genet. 1989;32(3):177-9.
8
[Cytogenetics in pediatric practice. Experience of 10 years (author's transl)].儿科临床中的细胞遗传学。十年经验(作者译)
Rev Invest Clin. 1981 Apr-Jun;33(2):175-81.
9
[Lethal chromosome abnormalities in the antenatal and perinatal stages of human development].
Vestn Akad Med Nauk SSSR. 1972;27(5):68-77.
10
Guide to human chromosome defects.人类染色体缺陷指南
Birth Defects Orig Artic Ser. 1970 May;6(1):91-106.