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Antitumour activity of substituted 9-anilinoacridines--comparison of in vivo and in vitro testing systems.

作者信息

Baguley B C, Nash R

出版信息

Eur J Cancer (1965). 1981 Jun;17(6):671-9. doi: 10.1016/0014-2964(81)90271-1.

DOI:10.1016/0014-2964(81)90271-1
PMID:6895501
Abstract
摘要

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1
Antitumour activity of substituted 9-anilinoacridines--comparison of in vivo and in vitro testing systems.取代9-苯胺基吖啶的抗肿瘤活性——体内和体外测试系统的比较
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The Toxicity and Anti-cancer Activity of the Hexane Layer of Melia azedarach L. var. japonica Makino's Bark Extract.苦楝树树皮正己烷层提取物的毒性和抗癌活性。
Toxicol Res. 2012 Mar;28(1):57-65. doi: 10.5487/TR.2012.28.1.057.
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