Suppr超能文献

18三体综合征中的视网膜异常。

Retinal anomalies in trisomy 18.

作者信息

Fulton A B, Craft J L, Zakov Z N, Howard R O, Albert D M

出版信息

Albrecht Von Graefes Arch Klin Exp Ophthalmol. 1980;213(3):195-205. doi: 10.1007/BF00410989.

Abstract

The eyes of three patients with trisomy 18, the second most common human autosomal trisomy, were examined histopathologically. In the posterior retina transmission and scanning electron microscopic examinations reveal cytological details characteristic of immature neural retinas. We are able to confirm the report that the posterior retinal pigment epithelium in trisomy 18 has a paucity of mature melanosomes and, in fact, resembles human albino retinal pigment epithelium. The asociation of hypopigmentation and retinal immaturity suggests pigmentation plays a role in the control of the maturation of the neural retina.

摘要

对三名患有18三体综合征(人类第二常见的常染色体三体疾病)的患者眼睛进行了组织病理学检查。在后视网膜,透射和扫描电子显微镜检查揭示了不成熟神经视网膜的细胞学特征细节。我们能够证实之前的报告,即18三体综合征患者的后视网膜色素上皮细胞中成熟黑素体数量稀少,实际上类似于人类白化病患者的视网膜色素上皮细胞。色素沉着不足与视网膜不成熟之间的关联表明,色素沉着在神经视网膜成熟的控制中发挥作用。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验