Horowicz P, Schneider M F
J Physiol. 1981 May;314:565-93. doi: 10.1113/jphysiol.1981.sp013725.
采用单间隙电压钳技术(科瓦奇和施耐德,1978年)监测切断的青蛙骨骼肌纤维肌腱端短节段中的膜电荷移动。
对能够收缩的纤维以及通过将开放端暴露于含有20 mM乙二醇双四乙酸(EGTA)的溶液中而消除收缩的纤维进行了实验。在这两种情况下,通过在开放端使用主要为谷氨酸铯溶液以及在封闭端使用含有河豚毒素的主要为硫酸四乙铵溶液,使离子电导最小化。
对先前使用的电荷移动分析程序的修改包括:从几个不同超极化脉冲的关闭阶段合成一个“平均线性”开启和关闭电容瞬变,并仅使用“平均线性”瞬变的前35毫秒,以便为去极化脉冲的开启和关闭电流的未改变的后部分拟合基线。
从收缩被阻断的间隙钳制纤维同时进行双微电极和间隙电流记录,证实了间隙记录的电荷移动电流的有效性。
对于非收缩纤维中低于约0 mV的脉冲,脉冲开启和关闭时由非线性瞬变电流移动的电荷Q(ON)和Q(OFF)大致相等。对于约0至 +50 mV之间的脉冲,Q(OFF)超过Q(ON),电荷不等式随脉冲幅度和脉冲持续时间增加。
在封闭端溶液中使用20 mM钴通过降低Q(OFF)消除了大去极化时的开启:关闭电荷不等式。
电荷不等式和钴效应表明,在没有钴的情况下,离子电导在去极化至0至 +50 mV之间时被缓慢激活,并且内向钙电流尾对测量的Q(OFF)值有贡献。大去极化期间小且缓慢发展的离子电流可能随着直线倾斜基线被去除,因此Q(ON)受电导激活的影响最小。
对于18条非收缩纤维中至多0 mV的脉冲,平均Q与V结果通过双态玻尔兹曼模型很好地拟合,其中Q = Q(max)/[1 + exp-(V - V)/k],Q(max) = 26.7±0.6 nC/μF,k = 16.7±0.6 mV,V = -32.9±1.0 mV(通过拟合获得的最小二乘值±标准差)。
在收缩纤维中,对于至多0 mV的脉冲,收缩在I(Q)记录中产生的唯一明显伪迹是较大脉冲的关闭基线的“弯曲”。开启记录似乎不受收缩伪迹的影响。
收缩纤维中对于至多0 mV的脉冲的平均Q与V关系实际上与从收缩被阻断的纤维获得的关系相同。
对于约 -50至 -25 mV之间的脉冲,I(Q)记录的开启部分表现出延长的尾部、平台或二次上升阶段,而关闭部分则平滑衰减。无论内部EGTA是否阻断收缩,I(Q)时间进程没有明显差异。