• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Effect of myoelectrostimulation on the status of peripheral hemodynamics in progressive muscular dystrophy].

作者信息

Avakian G N, Sadykova N F, Iakovlev Iu V, Timonina O V

出版信息

Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1982;82(11):33-7.

PMID:6983797
Abstract
摘要

相似文献

1
[Effect of myoelectrostimulation on the status of peripheral hemodynamics in progressive muscular dystrophy].[肌电刺激对进行性肌营养不良症外周血流动力学状态的影响]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1982;82(11):33-7.
2
[Evoked potentials of the somatosensory system in patients with progressive muscular dystrophies].
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1983;83(11):1628-32.
3
[Scapuloperoneal syndromes].[肩胛腓骨综合征]
Rev Neurol (Paris). 1982;138(10):691-711.
4
[Physical therapy of hereditary neuropathies].[遗传性神经病的物理治疗]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1987;87(3):342-5.
5
[Charcot-Marie-Tooth disease. Genetical, clinical and electrodiagnostic study of 2 families].[夏科-马里-图思病。两个家族的遗传学、临床及电诊断研究]
Srp Arh Celok Lek. 1975 Sep;103(9):769-77.
6
Molecular basis of neuromuscular diseases.神经肌肉疾病的分子基础
Phys Med Rehabil Clin N Am. 1998 Feb;9(1):49-81, vi.
7
[Charcot-Marie neural amyotrophy (review)].[夏科-马里神经肌萎缩症（综述）]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1984;84(11):1718-22.
8
[Plasma and erythrocyte free amino acids in patients with progressive muscular dystrophy].
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1982;82(11):29-33.
9
Charcot-Marie-Tooth disease with sensorineural hearing loss--an autosomal dominant trait.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(3B):223-8.
10
[Population-genetic approach to studying the mutation process using 4 forms of myopathy as an example].[以4种肌病形式为例，采用群体遗传学方法研究突变过程]
Genetika. 1973 Oct;9(10):127-38.