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Partial trisomy 6.

作者信息

Fitch N

出版信息

Clin Genet. 1978 Sep;14(3):181-5. doi: 10.1111/j.1399-0004.1978.tb02127.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1978.tb02127.x
PMID:699356
Abstract
摘要

相似文献

1
Partial trisomy 6.6号染色体部分三体性
Clin Genet. 1978 Sep;14(3):181-5. doi: 10.1111/j.1399-0004.1978.tb02127.x.
2
Partial trisomy of the long arm of chromosome No. 7.7号染色体长臂部分三体性
J Med Genet. 1973 Jun;10(2):187-9. doi: 10.1136/jmg.10.2.187.
3
Partial trisomy 11q as the result of sporadic translocation.散发性易位导致的11q部分三体综合征
Hum Genet. 1979 Sep 2;51(1):63-6. doi: 10.1007/BF00278293.
4
[Partial trisomy 12 and 8 with mosaicism, associated with translocation t(8;12) (p21;q13)].
Ann Genet. 1977 Jun;20(2):122-7.
5
Case report: partial trisomy 12p associated with 4p deletion due to paternal t(12p-;4p+) translocation.病例报告：因父源t(12p-;4p+)易位导致的12p部分三体综合征合并4p缺失。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1978;14(6C):399-406.
6
Partial trisomy for 7p due to maternal balanced translocation.由于母亲平衡易位导致的7号染色体短臂部分三体性
Jinrui Idengaku Zasshi. 1983 Dec;28(4):297-300. doi: 10.1007/BF01876794.
7
Partial trisomy 9 with resemblance to Coffin-Siris syndrome.9号染色体部分三体综合征伴科芬-西里斯综合征样表现。
J Med Genet. 1976 Jun;13(3):237-9. doi: 10.1136/jmg.13.3.237.
8
Partial trisomy of chromosome 1 resulting from a complex maternal rearrangement of chromosomes 1, 5, and 6.1号染色体部分三体性，源于母亲1号、5号和6号染色体的复杂重排。
Am J Med Genet. 1979;3(4):353-8. doi: 10.1002/ajmg.1320030406.
9
Partial trisomy 12q: report of a case and review.12q部分三体综合征：一例报告及文献复习
J Med Genet. 1981 Dec;18(6):470-3. doi: 10.1136/jmg.18.6.470.
10
[Partial "de novo" trisomy 10q (author's transl)].部分“从头开始”的10号染色体长臂三体（作者译）
J Genet Hum. 1976 Dec;24(4):261-9.

引用本文的文献

1
A girl with an interstitial deletion of the short arm of chromosome 3 studied with a high-resolution banding technique.一名患有3号染色体短臂间质性缺失的女孩，采用高分辨率显带技术进行了研究。
Hum Genet. 1981;59(2):178-81. doi: 10.1007/BF00293073.
2
Partial trisomy 6q: case report with necropsy findings.6q部分三体综合征：尸检结果的病例报告
J Med Genet. 1987 May;24(5):300-3. doi: 10.1136/jmg.24.5.300.
3
Partial duplication of the long arm of chromosome 6: a clinically recognisable syndrome.6号染色体长臂部分重复：一种临床可识别的综合征。
J Med Genet. 1990 Aug;27(8):523-6. doi: 10.1136/jmg.27.8.523.