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Two families with late onset pseudohypertrophic muscular dystrophy (Becker type).

作者信息

Lee W L, Wong H B

出版信息

J Singapore Paediatr Soc. 1981;23(3-4):159-63.

PMID:7052857
Abstract
摘要

相似文献

1
Two families with late onset pseudohypertrophic muscular dystrophy (Becker type).两个患有迟发性假肥大性肌营养不良(贝克型)的家庭。
J Singapore Paediatr Soc. 1981;23(3-4):159-63.
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Ann Hum Genet. 1998 Nov;62(Pt 6):511-20. doi: 10.1046/j.1469-1809.1998.6260511.x.

引用本文的文献

1
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Theranostics. 2020 Jul 29;10(21):9620-9643. doi: 10.7150/thno.44176. eCollection 2020.