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The enzymatic defect in porphyria cutanea tarda.

作者信息

Kushner J P

出版信息

N Engl J Med. 1982 Apr 1;306(13):799-800. doi: 10.1056/NEJM198204013061309.

DOI:10.1056/NEJM198204013061309
PMID:7062954
Abstract
摘要

相似文献

1
The enzymatic defect in porphyria cutanea tarda.迟发性皮肤卟啉症中的酶缺陷。
N Engl J Med. 1982 Apr 1;306(13):799-800. doi: 10.1056/NEJM198204013061309.
2
Decreased hepatic uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda.迟发性皮肤卟啉症中肝脏尿卟啉原脱羧酶活性降低。
N Engl J Med. 1982 Apr 1;306(13):766-9. doi: 10.1056/NEJM198204013061302.
3
[Porphyria cutanea tarda].迟发性皮肤卟啉病
Ann Dermatol Venereol. 1987;114(8):1023-6.
4
The enzymatic defects in porphyria cutanea tarda and variegate porphyria.迟发性皮肤卟啉症和杂色卟啉症中的酶缺陷。
Acta Derm Venereol Suppl (Stockh). 1982;100:51-6.
5
Familial porphyria cutanea tarda with normal erythrocytic urodecarboxylase: an exception to the rule?红细胞尿卟啉脱羧酶正常的家族性迟发性皮肤卟啉症：规则的例外？
Dermatologica. 1989;178(4):206-8. doi: 10.1159/000248428.
6
An inherited enzymatic defect in porphyria cutanea tarda: decreased uroporphyrinogen decarboxylase activity.迟发性皮肤卟啉症中的一种遗传性酶缺陷：尿卟啉原脱羧酶活性降低。
J Clin Invest. 1976 Nov;58(5):1089-97. doi: 10.1172/JCI108560.
7
Activation of uroporphyrinogen decarboxylase by ferrous iron in porphyria cutanea tarda.迟发性皮肤卟啉症中，亚铁离子对尿卟啉原脱羧酶的激活作用。
S Afr Med J. 1979 Nov 24;56(22):918-20.
8
[The porphyria cutanea tarda group: their role among the enzyme defects of heme biosynthesis].迟发性皮肤卟啉症组：它们在血红素生物合成酶缺陷中的作用
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9
Erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda: a study of 40 consecutive patients.迟发性皮肤卟啉症患者的红细胞尿卟啉原脱羧酶活性：40例连续患者的研究
J Invest Dermatol. 1989 Sep;93(3):332-4.
10
Decreased activity of hepatic uroporphyrinogen decarboxylase in sporadic porphyria cutanea tarda.迟发性皮肤卟啉症偶发病例中肝尿卟啉原脱羧酶活性降低。
N Engl J Med. 1978 Aug 10;299(6):274-8. doi: 10.1056/NEJM197808102990603.

引用本文的文献

1
Identification and characterization of novel uroporphyrinogen decarboxylase gene mutations in a large series of porphyria cutanea tarda patients and relatives.大量迟发性皮肤卟啉症患者及其亲属中新型尿卟啉原脱羧酶基因突变的鉴定与特征分析
Clin Genet. 2009 Apr;75(4):346-53. doi: 10.1111/j.1399-0004.2009.01153.x.
2
The genetic basis of porphyria cutanea tarda.迟发性皮肤卟啉症的遗传基础。
Arch Dermatol Res. 1985;277(1):8-12. doi: 10.1007/BF00406473.
3
Heterogeneity of familial porphyria cutanea tarda.迟发性皮肤卟啉症家族性的异质性
J Med Genet. 1988 Oct;25(10):669-76. doi: 10.1136/jmg.25.10.669.
4
Multiple nodular foci in the liver associated with chronic hepatic porphyria after previous treatment of breast cancer.既往乳腺癌治疗后出现的与慢性肝性卟啉症相关的肝脏多发结节灶。
Klin Wochenschr. 1989 Jun 1;67(11):592-7. doi: 10.1007/BF01721687.