Suppr超能文献

关于马普替林的药理特性。

To the pharmacological profile of maprotiline.

作者信息

Benesová O

出版信息

Act Nerv Super (Praha). 1982 May;24(2):63-8.

PMID:7102225
Abstract

Experimental EEG study of sleep-vigil cycles in rats with implanted brain electrodes showed that maprotiline has lower inhibitory effects on the REM sleep, sleep onset and mean duration of sleep cycles than imipramine. Maprotiline reveals significantly lower cardiotoxicity than imipramine and amitriptyline in the test on chick embryo heart. Embryotoxicity risk, evaluated on chick embryo by the method CHEST is significantly lower in maprotiline than in imipramine, nortriptyline and amitriptyline.

摘要

对植入脑电极的大鼠睡眠-觉醒周期进行的脑电图实验研究表明,与丙咪嗪相比,马普替林对快速眼动睡眠、睡眠开始及睡眠周期平均持续时间的抑制作用较弱。在鸡胚心脏试验中,马普替林的心脏毒性明显低于丙咪嗪和阿米替林。通过CHEST法在鸡胚上评估的胚胎毒性风险,马普替林显著低于丙咪嗪、去甲替林和阿米替林。

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