• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

近端脊髓性肌萎缩症（库格伯格-韦兰德综合征）的胃肠道放射学表现。

Gastrointestinal radiologic manifestations of proximal spinal muscular atrophy (Kugelberg-Welander syndrome).

作者信息

Karasick D, Karasick S, Mapp E

出版信息

J Natl Med Assoc. 1982 May;74(5):475-8.

PMID:7120481
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2552769/
Abstract

Proximal spinal muscular atrophy (Kugelberg-Welander syndrome) is a degenerating disease of the anterior horn cells of the spinal cord with atrophy of the proximal muscles resembling muscular dystrophy. The patient in this report exhibits radiographic features in the gastrointestinal tract similar to those seen in the muscular dystrophies, including myotonic dystrophy.

摘要

近端脊髓性肌萎缩症（库格尔贝格-韦兰德综合征）是一种脊髓前角细胞的退行性疾病，近端肌肉萎缩，类似于肌肉营养不良症。本报告中的患者在胃肠道的影像学特征与肌肉营养不良症（包括强直性肌营养不良症）所见相似。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ed26/2552769/918b2ec45d9f/jnma00059-0079-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ed26/2552769/1112d9550971/jnma00059-0078-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ed26/2552769/c262366a2083/jnma00059-0079-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ed26/2552769/918b2ec45d9f/jnma00059-0079-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ed26/2552769/1112d9550971/jnma00059-0078-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ed26/2552769/c262366a2083/jnma00059-0079-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ed26/2552769/918b2ec45d9f/jnma00059-0079-b.jpg

相似文献

1
Gastrointestinal radiologic manifestations of proximal spinal muscular atrophy (Kugelberg-Welander syndrome).近端脊髓性肌萎缩症（库格伯格-韦兰德综合征）的胃肠道放射学表现。
J Natl Med Assoc. 1982 May;74(5):475-8.
2
[PSEUDOMYOPATHIC SPINAL MUSCULAR ATROPHY. HEREDITARY NEUROGENIC PROXIMAL AMYOTROPHY OF KUGELBERG AND WELANDER].
Z Mensch Vererb Konstitutionsl. 1963 Dec 17;37:193-220.
3
[Pseudomyopathic spinal muscular atrophy (type Kugelberg-Welander) with malformed limbs (author's transl)].伴有肢体畸形的假肌病性脊髓性肌萎缩（库格尔贝格－韦兰德型）（作者译）
Dtsch Med Wochenschr. 1974 Nov 22;99(47):2400, 3-4. doi: 10.1055/s-0028-1108146.
4
[Family with progressive myelopathic muscular atrophy with proximal distribution and onset in adulthood].[成年起病、近端分布的进行性脊髓病性肌萎缩家族]
Riv Patol Nerv Ment. 1983 Jul-Aug;104(4):159-70.
5
[Mistaking of proximally accentuated spinal muscular atrophy (m. Kugelberg-Welander) for muscular dystrophy].[近端型脊髓性肌萎缩症（库格伯格-韦兰德病）误诊为肌营养不良症]
Internist (Berl). 1966 Apr;7(4):166-70.
6
[Hereditary proximal neurogenic muscular atrophy (Wohlfart-Kugelberg-Welander disease). Electromyographic, anatomo-pathologic and clinical study in 3 brothers].[遗传性近端神经源性肌肉萎缩（沃尔夫哈特-库格尔伯格-韦兰德病）。对3兄弟的肌电图、解剖病理学及临床研究]
Arq Neuropsiquiatr. 1976 Mar;34(1):81-8. doi: 10.1590/s0004-282x1976000100009.
7
Kugelberg-Welander syndrome (hereditary proximal spinal muscular atrophy).库格尔贝格-韦兰德综合征（遗传性近端脊髓性肌萎缩症）
Br Med J. 1966 Jun 11;1(5501):1458-61. doi: 10.1136/bmj.1.5501.1458.
8
[Pseudomyopathic spinal muscular atrophy (Wohlfahrt-Kugelberg-Welander syndrome). Clinical case contribution].[假肌病性脊髓性肌萎缩症（沃夫哈特-库格尔贝格-韦兰德综合征）。临床病例报告]
Munch Med Wochenschr. 1969 May 16;111(20):1169-75.
9
[X-ray semeiotics and differential diagnosis of progressive muscular dystrophy and denervation amyotrophy].[进行性肌营养不良与失神经肌萎缩的X线影像学特征及鉴别诊断]
Vestn Rentgenol Radiol. 1975 May-Jun(3):61-6.
10
Neurogenic muscular atrophy simulating facioscapulohumeral muscular dystrophy with particular reference to the heterogeneity of Kugelberg-Welander disease.模拟面肩肱型肌营养不良的神经源性肌萎缩，特别提及库格伯格 - 韦兰德病的异质性
J Neurol Sci. 1969 Sep-Oct;9(2):389-97. doi: 10.1016/0022-510x(69)90082-3.

引用本文的文献

1
Spinal Muscular Atrophy.脊髓性肌萎缩症
Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):831-46. doi: 10.1016/j.ncl.2015.07.004.
2
Spinal muscular atrophy: diagnosis and management in a new therapeutic era.脊髓性肌萎缩症：新治疗时代的诊断与管理
Muscle Nerve. 2015 Feb;51(2):157-67. doi: 10.1002/mus.24497. Epub 2014 Dec 16.
3
Severe SMA mice show organ impairment that cannot be rescued by therapy with the HDACi JNJ-26481585.严重型脊肌萎缩症小鼠表现出的器官损伤，不能通过使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 JNJ-26481585 进行治疗来挽救。

本文引用的文献

1
Heredofamilial juvenile muscular atrophy simulating muscular dystrophy.遗传性家族性青少年型肌肉萎缩症，类似肌营养不良症。
AMA Arch Neurol Psychiatry. 1956 May;75(5):500-9. doi: 10.1001/archneurpsyc.1956.02330230050005.
2
The roentgen features of muscular dystrophy.肌肉萎缩症的X线特征。
Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1955 Feb;73(2):226-34.
3
The benign proximal spinal progressive muscular atrophies.良性近端脊髓性进行性肌萎缩症
Eur J Hum Genet. 2013 Jun;21(6):643-52. doi: 10.1038/ejhg.2012.222. Epub 2012 Oct 17.
Acta Neurol Scand. 1968;44(5):542-60. doi: 10.1111/j.1600-0404.1968.tb05591.x.
4
The radiologic features of myotonic dystrophy with presentation of a new finding.出现新发现的强直性肌营养不良的放射学特征。
Clin Radiol. 1971 Oct;22(4):462-5. doi: 10.1016/s0009-9260(71)80116-2.
5
Familial proximal spinal muscular atrophy.
Arch Neurol. 1966 Feb;14(2):208-12. doi: 10.1001/archneur.1966.00470080092014.
6
Esophageal and colon changes in myotonia dystrophica.强直性肌营养不良症的食管和结肠改变
Gastroenterology. 1972 Jul;63(1):134-9.
7
Gastrointestinal manifestations of the muscular dystrophies.肌营养不良症的胃肠道表现。
Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1975 Dec;125(4):948-55. doi: 10.2214/ajr.125.4.948.
8
Myotonic megacolon in myotonic dystrophy.
AJR Am J Roentgenol. 1978 Jan;130(1):177-9. doi: 10.2214/ajr.130.1.177.