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FDA guideline for validation of the LAL test as an end-product endotoxin test for human and biological drugs.

作者信息

Munson T E

出版信息

Prog Clin Biol Res. 1982;93:25-32.

PMID:7122593

Abstract

摘要

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FDA guideline for validation of the LAL test as an end-product endotoxin test for human and biological drugs.美国食品药品监督管理局（FDA）关于将鲎试剂检测作为人用和生物制品终产品内毒素检测方法的验证指南。

Prog Clin Biol Res. 1982;93:25-32.

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