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Familial pericentric inversion of chromosome 1 in a boy with Goldenhar's syndrome.

作者信息

Stahl-Maugé C, Weiss-Wichert P, Propping P

出版信息

Hum Genet. 1982;61(1):78. doi: 10.1007/BF00291341.

DOI:10.1007/BF00291341
PMID:7129433
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial pericentric inversion of chromosome 1 in a boy with Goldenhar's syndrome.
Hum Genet. 1982;61(1):78. doi: 10.1007/BF00291341.
2
Progressive hearing loss in Goldenhar's syndrome.Goldenhar综合征中的进行性听力损失。
Scand Audiol. 1978;7(2):101-3. doi: 10.3109/01050397809043138.
3
Goldenhar's syndrome: discordance in monozygotic twins and unusual anomalies.戈尔登哈综合征：单卵双胞胎的不一致性及异常畸形
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4
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5
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6
[Goldenhar syndrome. Report of a new case].[戈尔登哈综合征。1例新病例报告]
An Esp Pediatr. 1984 Mar 15;20(4):403-7.
7
Autosomal dominant Goldenhar syndrome.常染色体显性遗传性戈尔登哈综合征
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8
Goldenhar's syndrome and hypodontia: report of case.戈尔登哈综合征与牙发育不全：病例报告
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9
Multiple congenital anomaly/mental retardation (MCA/MR) syndrome with Goldenhar complex due to a terminal del(22q).因22号染色体末端缺失导致的伴有戈尔登哈综合征的多重先天性异常/智力障碍（MCA/MR）综合征
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10
Mosaic pericentric inversion of chromosome 2.2号染色体嵌合型臂间倒位
J Genet Hum. 1983 Jun;31(2):157-61.

引用本文的文献

1
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2
Familial inv(1) (p3500q21.3) associated with azoospermia.与无精子症相关的家族性inv(1)(p3500q21.3)
Hum Genet. 1984;66(2-3):165-7. doi: 10.1007/BF00286593.
3
Franceschetti syndrome in a child with a de novo balanced translocation (5;13)(q11;p11) and significant decrease of hexosaminidase B.一名患有新发平衡易位（5；13）（q11；p11）且己糖胺酶B显著降低的儿童的Franceschetti综合征。
Hum Genet. 1983;64(3):305-8. doi: 10.1007/BF00279420.
4
Familial pericentric and paracentric inversions of chromosome 1.1号染色体的家族性臂间倒位和臂内倒位。
Hum Genet. 1988 Aug;79(4):315-20. doi: 10.1007/BF00282168.