• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Partial inversion of the secondary constriction of chromosome 9: it exists.

作者信息

Neri G, Tedeschi B, Sanfilippo S

出版信息

Hum Genet. 1982;61(1):80-1. doi: 10.1007/BF00291344.

DOI:10.1007/BF00291344
PMID:7129437
Abstract
摘要

相似文献

1
Partial inversion of the secondary constriction of chromosome 9: it exists.9号染色体次缢痕的部分倒位：它存在。
Hum Genet. 1982;61(1):80-1. doi: 10.1007/BF00291344.
2
Partial inversion of the secondary constriction of chromosome 9. Does it exist?9号染色体次缢痕的部分倒位。它存在吗？
Hum Genet. 1981;59(4):310-6. doi: 10.1007/BF00295463.
3
[Pericentric inversions of chromosomes 1, 9 and 16 in patients with sex chromosome anomalies].[性染色体异常患者中1号、9号和16号染色体的臂间倒位]
Tsitol Genet. 1982;16(1):57-60.
4
Size and pericentric inversion heteromorphisms of secondary constriction regions (h) of chromosomes 1, 9, and 16 as detected by CBG technique in Caucasians: classification, frequencies, and incidence.通过CBG技术在高加索人群中检测到的1号、9号和16号染色体次缢痕区（h）的大小及臂间倒位多态性：分类、频率及发生率
Am J Med Genet. 1978;2(4):331-9. doi: 10.1002/ajmg.1320020403.
5
A rapid method for identification of constitutive heterochromatin of secondary constriction regions of human chromosomes 1, 9, and 16.一种快速鉴定人类1号、9号和16号染色体次缢痕区组成型异染色质的方法。
J Hered. 1982 Jan-Feb;73(1):74-6. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109582.
6
Investigation of human chromosome polymorphisms by scanning electron microscopy.通过扫描电子显微镜对人类染色体多态性的研究。
J Med Genet. 1985 Feb;22(1):16-23. doi: 10.1136/jmg.22.1.16.
7
Normal psychomotor development in a child with mosaic trisomy and pericentric inversion of chromosome 9.一名患有9号染色体嵌合三体和臂间倒位的儿童的正常精神运动发育。
J Med Genet. 1981 Oct;18(5):390-2. doi: 10.1136/jmg.18.5.390.
8
Constitutive heterochromatin of chromosomes No. 1, 9, and 16 in 90 patients with malignant disease and 91 controls.对90例恶性疾病患者和91名对照者的1号、9号和16号染色体的组成型异染色质进行研究。
Cancer Genet Cytogenet. 1983 Oct;10(2):151-8. doi: 10.1016/0165-4608(83)90119-x.
9
Heterogeneity of human chromosome 9 constitutive heterochromatin as revealed by sequential distamycin A/DAPI staining and C-banding.通过顺序使用放线菌素A/ 4',6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色和C带染色揭示的人类9号染色体组成型异染色质的异质性
Hum Genet. 1981;57(1):28-30. doi: 10.1007/BF00271162.
10
NOR associations with heterochromatin.核仁组织区与异染色质的关联。
Cytogenet Cell Genet. 1984;38(3):165-70. doi: 10.1159/000132054.

本文引用的文献

1
Partial inversion of the secondary constriction of chromosome 9. Does it exist?9号染色体次缢痕的部分倒位。它存在吗？
Hum Genet. 1981;59(4):310-6. doi: 10.1007/BF00295463.
2
Structural organization of the heterochromatic region of human chromosome 9.人类9号染色体异染色质区域的结构组织
Chromosoma. 1981;84(3):353-63. doi: 10.1007/BF00286025.
3
Structural variation in chromosome No 9.9号染色体的结构变异
Ann Genet. 1974 Jun;17(2):81-6.
4
A simple technique for demonstrating centromeric heterochromatin.一种用于显示着丝粒异染色质的简单技术。
Exp Cell Res. 1972 Nov;75(1):304-6. doi: 10.1016/0014-4827(72)90558-7.
5
Specific cytological recognition of the heterochromatic segment of number 9 chromosome in man.人类9号染色体异染色质区段的特异性细胞学识别。
Exp Cell Res. 1972 Jul;73(1):239-42. doi: 10.1016/0014-4827(72)90127-9.
6
Association of pericentric inversion of chromosome 9 and reproductive failure in ten unrelated families.十个非亲缘家庭中9号染色体臂间倒位与生殖功能衰竭的关联
Humangenetik. 1975 Sep 20;30(3):217-24. doi: 10.1007/BF00279187.