• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Standardization of nomenclature for transcobalamin II variants.

作者信息

Fràter-Schröder M, Porck H J, Eriksson A W, Daiger S P, Cavalli-Sforza L L

出版信息

Hum Genet. 1982;61(2):165-6. doi: 10.1007/BF00274211.

DOI:10.1007/BF00274211
PMID:7129444
Abstract
摘要

相似文献

1
Standardization of nomenclature for transcobalamin II variants.转钴胺素II变体命名法的标准化。
Hum Genet. 1982;61(2):165-6. doi: 10.1007/BF00274211.
2
Evidence for 15 genetically determined electrophoretic variants of transcobalamin II in rabbit serum.兔血清中转钴胺素II的15种遗传决定电泳变体的证据。
Biochem Genet. 1979 Aug;17(7-8):757-67. doi: 10.1007/BF00502134.
3
Detection of genetic variation with radioactive ligands. III. genetic polymorphism of transcobalamin II in human plasma.用放射性配体检测基因变异。III. 人血浆中转钴胺素II的基因多态性
Am J Hum Genet. 1978 Mar;30(2):202-14.
4
Studies on transcobalamin (TC). 1. Detection of TC II isoproteins in human serum.
Blood. 1979 Feb;53(2):193-203.
5
The transcobalamin codon 259 polymorphism should be designated 776C>G, not 775G>C.
Blood. 2003 May 1;101(9):3749-50; author reply 3750-1. doi: 10.1182/blood-2003-01-0084.
6
Allelic forms of mouse transcobalamin 2.小鼠转钴胺素2的等位基因形式。
Biochem Genet. 1982 Oct;20(9-10):1001-14. doi: 10.1007/BF00484073.
7
Absence of linkage between transcobalamin II and ABO.转钴胺素II与ABO血型之间无连锁关系。
Hum Genet. 1981;59(2):164-5. doi: 10.1007/BF00293068.
8
Transcobalamin II polymorphism in the Swiss population--its application in paternity testing.瑞士人群中钴胺素II多态性——其在亲子鉴定中的应用
Hum Hered. 1982;32(4):289-92. doi: 10.1159/000153309.
9
Association of Transcobalamin II (TCN2) and Transcobalamin II-Receptor (TCblR) Genetic Variations With Cobalamin Deficiency Parameters in Elderly Women.老年女性中钴胺素II(TCN2)和钴胺素II受体(TCblR)基因变异与钴胺素缺乏参数的关联
Biol Res Nurs. 2015 Jul;17(4):444-54. doi: 10.1177/1099800415569506. Epub 2015 Feb 5.
10
Unsaturated and cobalamin saturated transcobalamin I and II in normal human plasma.正常人血浆中不饱和及钴胺素饱和的转钴胺素I和转钴胺素II
Scand J Clin Lab Invest. 1977 Dec;37(8):723-8. doi: 10.3109/00365517709101856.

引用本文的文献

1
Distribution of genetic variants of transcobalamin II in Nigerian black populations.尼日利亚黑人人群中钴胺素II遗传变异的分布。
Am J Hum Genet. 1984 May;36(3):710-7.
2
Genetic patterns of transcobalamin II and the relationships with congenital defects.转钴胺素II的遗传模式及其与先天性缺陷的关系。
Mol Cell Biochem. 1983;56(1):5-31. doi: 10.1007/BF00228765.
3
Variant-specific differences in human unsaturated transcobalamin II.人不饱和转钴胺素II的变异特异性差异。

本文引用的文献

1
Studies of a patient with megaloblastic anemia and an abnormal transcobalamin II.对一名患有巨幼细胞贫血且转钴胺素II异常的患者的研究。
N Engl J Med. 1980 Nov 20;303(21):1209-12. doi: 10.1056/NEJM198011203032105.
2
Vitamin B12--binding proteins.
Physiol Rev. 1980 Jul;60(3):918-60. doi: 10.1152/physrev.1980.60.3.918.
3
Report of Nomenclature Meeting for alpha 1-antitrypsin, INSERM, Rouen/Bois-Guillaume-1978.α1-抗胰蛋白酶命名会议报告,法国国家卫生与医学研究所,鲁昂/布瓦吉约姆 - 1978年
Hum Genet. 1980;53(3):429-33. doi: 10.1007/BF00287070.
Biochem Genet. 1986 Feb;24(1-2):103-14. doi: 10.1007/BF00502982.
4
Assignment of human transcobalamin II (TC2) to chromosome 22 using somatic cell hybrids and monosomic meningioma cells.利用体细胞杂种和单体性脑膜瘤细胞将人转钴胺素II(TC2)定位到22号染色体上。
Hum Genet. 1986 Dec;74(4):378-81. doi: 10.1007/BF00280489.
4
Neonatal megaloblastic anemia due to inherited transcobalamin II deficiency in two siblings.两名兄弟姐妹因遗传性转钴胺素II缺乏导致新生儿巨幼细胞贫血。
N Engl J Med. 1971 Nov 18;285(21):1163-70. doi: 10.1056/NEJM197111182852103.
5
Hereditary transcobalamin II deficiency: clinical findings in a new family.遗传性转钴胺素II缺乏症:一个新家族的临床发现
J Pediatr. 1974 Nov;85(5):622-8. doi: 10.1016/s0022-3476(74)80503-2.
6
Studies on transcobalamin (TC). 1. Detection of TC II isoproteins in human serum.
Blood. 1979 Feb;53(2):193-203.
7
Detection of genetic variation with radioactive ligands. III. genetic polymorphism of transcobalamin II in human plasma.用放射性配体检测基因变异。III. 人血浆中转钴胺素II的基因多态性
Am J Hum Genet. 1978 Mar;30(2):202-14.
8
Inherited lack of transcobalamin II in serum and megaloblastic anaemia: a further patient.
Br J Haematol. 1979 Sep;43(1):27-38. doi: 10.1111/j.1365-2141.1979.tb03716.x.
9
[Transcobalamine-II-polymorphism: biochemical and clinical aspects of rare variants].[钴胺素II多态性:罕见变体的生化与临床方面]
Schweiz Med Wochenschr. 1979 Sep 29;109(37):1373-5.
10
International system for human gene nomenclature (1979) ISGN (1979).国际人类基因命名系统(1979年)ISGN(1979年)
Cytogenet Cell Genet. 1979;25(1-4):96-116. doi: 10.1159/000131404.