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Inflammatory facioscapulohumeral muscular dystrophy and Coats syndrome.

作者信息

Wulff J D, Lin J T, Kepes J J

出版信息

Ann Neurol. 1982 Oct;12(4):398-401. doi: 10.1002/ana.410120415.

DOI:10.1002/ana.410120415
PMID:7149665
Abstract
摘要

相似文献

1
Inflammatory facioscapulohumeral muscular dystrophy and Coats syndrome.炎性面肩肱型肌营养不良症与科茨综合征。
Ann Neurol. 1982 Oct;12(4):398-401. doi: 10.1002/ana.410120415.
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Facioscapulohumeral dystrophy associated with hearing loss and Coats syndrome.与听力损失及科茨综合征相关的面肩肱型肌营养不良症
Ann Neurol. 1982 Oct;12(4):395-8. doi: 10.1002/ana.410120414.
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Facioscapulohumeral dystrophy presenting in infancy with facial diplegia and sensorineural deafness.婴儿期出现双侧面瘫和感音神经性耳聋的面肩肱型肌营养不良症。
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10
[Clinical and genetic aspects of progressive muscular dystrophy. Genetic and clinical forms of myopathy; clinical, anatomical, and EMG study].[进行性肌营养不良的临床与遗传学方面。肌病的遗传和临床类型；临床、解剖学和肌电图研究]
Neurol Psihiatr Neurochir. 1973 Jul-Aug;18(4):347-58.

引用本文的文献

1
Muscle eosinophilia is a hallmark of chronic disease in facioscapulohumeral muscular dystrophy.肌肉嗜酸性粒细胞增多是面肩肱型肌营养不良症慢性疾病的一个标志。
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3
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De novo facioscapulohumeral muscular dystrophy defined by DNA probe p13E-11 (D4F104S1).由DNA探针p13E-11（D4F104S1）定义的新发面肩肱型肌营养不良症
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