• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Ring chromosome 22: r(22)].

作者信息

Teyssier M, Moreau N

出版信息

Bull Assoc Anat (Nancy). 1982 Jun;66(193):273-82.

PMID:7150788
Abstract
摘要

相似文献

1
[Ring chromosome 22: r(22)].[环状22号染色体：r(22)]
Bull Assoc Anat (Nancy). 1982 Jun;66(193):273-82.
2
Complex structural rearrangement of chromosomes 7, 10, 14 and 21.染色体7、10、14和21的复杂结构重排。
Jinrui Idengaku Zasshi. 1984 Dec;29(4):453-9. doi: 10.1007/BF01876503.
3
[Chromosomal deviations in the genesis of reproductive failures].[生殖失败发生过程中的染色体偏差]
Akush Ginekol (Sofiia). 1986;25(1):64-7.
4
Human ring chromosomes: a report of five cases.
Ann Genet. 1972 Dec;15(4):241-7.
5
[Description of a case of ring chromosome 21 and pericentric inversion of Y chromosome].[一例21号环状染色体及Y染色体臂间倒位病例的描述]
Pathologica. 1983;75 Suppl:276-9.
6
[Diagnosis of sex chromosome abnormality by fluorescence in-situ hybridization].[通过荧光原位杂交诊断性染色体异常]
Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 1999 Feb;79(2):106-8.
7
Identification of marker chromosomes in thirteen patients using FISH probing.使用荧光原位杂交（FISH）探针鉴定13例患者的标记染色体。
Am J Med Genet. 1994 Oct 15;53(1):8-18. doi: 10.1002/ajmg.1320530103.
8
[The problem of trisomy 22].[22三体综合征问题]
Pediatrie. 1970 Mar;25(2):133-43.
9
Familial (13q14q) and (14q21q) translocation.家族性（13q14q）和（14q21q）易位。
Helv Paediatr Acta. 1974 Nov;29(5):443-6.
10
[Trisomy 10p as a result of familial 10/22 translocation].[由于家族性10/22易位导致的10号染色体短臂三体]
Acta Med Iugosl. 1980;34(2):113-22.