Suppr超能文献

卡洛芬在人体内的药代动力学特性。

Pharmacokinetic properties of carprofen in humans.

作者信息

Crevoisier C

出版信息

Eur J Rheumatol Inflamm. 1982;5(4):492-502.

PMID:7151844
Abstract

In this overview the pharmacokinetic behaviour of carprofen in healthy subjects is described. Carprofen is rapidly and completely absorbed. The maximum concentration in plasma is reached after 1 hour and the absolute bioavailability of the oral forms reaches values of over 90%. The elimination half-life is 10 hours. The multiple-dose kinetics could be predicted adequately, using pharmacokinetic parameters of the single-dose kinetics. A clear accumulation of carprofen in plasma was not observed. In clinical-therapeutic use the kinetics are not significantly influenced by food intake or by age.

摘要

本综述描述了卡洛芬在健康受试者体内的药代动力学行为。卡洛芬吸收迅速且完全。服药1小时后达到血浆最大浓度,口服剂型的绝对生物利用度超过90%。消除半衰期为10小时。使用单剂量动力学的药代动力学参数可以充分预测多剂量动力学。未观察到卡洛芬在血浆中的明显蓄积。在临床治疗应用中,药代动力学不受食物摄入或年龄的显著影响。

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