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血小板无力症一种不寻常亚型中的蛋白质和糖蛋白异常

Protein and glycoprotein abnormalities in an unusual subtype of Glanzmann's thrombasthenia.

作者信息

Herrmann F H, Meyer M, Ihle E

出版信息

Haemostasis. 1982;12(4):337-44. doi: 10.1159/000214691.

DOI:10.1159/000214691
PMID:7152371
Abstract

A patient with Glanzmann's thrombasthenia has been analysed by high resolution two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis and crossed immunoelectrophoresis. Although clot retraction is subnormal, glycoproteins IIb and IIIa are completely absent and platelet fibrinogen is strongly reduced indicating an unusual subtype of type II thrombasthenia. No changes in the pI of glycoproteins have been observed. Heterogeneity in Glanzmann's thrombasthenia is discussed.

摘要

通过高分辨率二维聚丙烯酰胺凝胶电泳和交叉免疫电泳对一名患有Glanzmann血小板无力症的患者进行了分析。尽管凝块回缩低于正常水平,但糖蛋白IIb和IIIa完全缺失,血小板纤维蛋白原显著减少,表明这是II型血小板无力症的一种不寻常亚型。未观察到糖蛋白的等电点有变化。文中讨论了Glanzmann血小板无力症的异质性。

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引用本文的文献

1
[Megakaryocytic myelosis--clinical aspects, morphology and platelet function].[巨核细胞性骨髓增生症——临床症状、形态学及血小板功能]
Klin Wochenschr. 1989 Jan 20;67(2):51-9. doi: 10.1007/BF01735652.