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纳洛酮在芬太尼剂量-剂量辨别中的可逆性增加。

Increased naloxone reversibility in fentanyl dose-dose discrimination.

作者信息

Colpaert F C

出版信息

Eur J Pharmacol. 1982 Oct 22;84(3-4):229-31. doi: 10.1016/0014-2999(82)90208-4.

DOI:10.1016/0014-2999(82)90208-4
PMID:7173322
Abstract

Two groups of rats were trained to discriminate 0.04 mg/kg of fentanyl from saline (drug-saline discrimination) or from 0.02 mg/kg of fentanyl (dose-dose discrimination). The ED50 of naloxone for antagonizing the discriminative effects of 0.04 mg/kg fentanyl was 0.05 and 0.0062 mg/kg, respectively. This 8.1 fold difference in naloxone reversibility suggests that dose-dose discrimination yields higher pharmacological specificity than the commonly used drug-saline discrimination.

摘要

两组大鼠接受训练,以区分0.04毫克/千克的芬太尼与生理盐水(药物-生理盐水辨别)或0.02毫克/千克的芬太尼(剂量-剂量辨别)。纳洛酮拮抗0.04毫克/千克芬太尼辨别效应的半数有效剂量(ED50)分别为0.05和0.0062毫克/千克。纳洛酮可逆性的这8.1倍差异表明,剂量-剂量辨别比常用的药物-生理盐水辨别产生更高的药理学特异性。

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引用本文的文献

1
Agonist and antagonist effects of prototype opiate drugs in fentanyl dose-dose discrimination.原型阿片类药物在芬太尼剂量-剂量辨别中的激动剂和拮抗剂作用。
Psychopharmacology (Berl). 1986;90(2):222-8. doi: 10.1007/BF00181246.
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