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1-烷基咪唑衍生物（血栓素A合成酶抑制剂）对血小板聚集的抑制作用

Inhibition of platelet aggregation by 1-alkylimidazole derivatives, thromboxane A synthetase inhibitors.

作者信息

Kayama N, Sakaguchi K, Kaneko S, Kubota T, Fukuzawa T, Kawamura S, Yoshimoto T, Yamamoto S

出版信息

Prostaglandins. 1981 Apr;21(4):543-54. doi: 10.1016/0090-6980(81)90003-4.

DOI:10.1016/0090-6980(81)90003-4
PMID:7196056
Abstract

1-Alkylimidazole derivatives of various sidechain lengths with various functional groups at the terminal end of the alkylchain inhibited the synthesis of thromboxane A2 from arachidonic acid by rabbit platelets and the conversion of prostaglandin H2 to thromboxane A2 by the microsomes of rabbit platelets. These enzyme inhibitors were anti-aggregatory as examined with rabbit and human platelet-rich plasma under various experimental conditions.

摘要

在烷基链末端带有不同官能团、具有不同侧链长度的1-烷基咪唑衍生物，可抑制兔血小板由花生四烯酸合成血栓素A2，以及兔血小板微粒体将前列腺素H2转化为血栓素A2。在各种实验条件下，用兔和人富含血小板血浆检测时，这些酶抑制剂具有抗聚集作用。

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