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输血对β地中海贫血患者珠蛋白链合成的选择性短暂抑制

Selective transient suppression of globin chain synthesis by blood transfusions in beta-thalassemia.

作者信息

Zaino E C

出版信息

Am J Clin Pathol. 1981 Apr;75(4):545-8. doi: 10.1093/ajcp/75.4.545.

DOI:10.1093/ajcp/75.4.545
PMID:7223717
Abstract

Thalassemias are characterized by an imbalance in globin chain synthesis. When patients having beta-thalassemia major are given transfusions, globin synthesis is transiently suppressed, particularly the alpha chains. This results in a relatively improved alpha/beta ration that may erroneously be interpreted as indicating stimulation of beta chain synthesis.

摘要

地中海贫血的特点是珠蛋白链合成失衡。当给重型β地中海贫血患者输血时，珠蛋白合成会暂时受到抑制，尤其是α链。这导致α/β比值相对改善，这可能会被错误地解释为表明β链合成受到刺激。

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