• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A case of proximal 14 trisomy with pathological findings.

作者信息

Cottrall K, Magrath I, Bootes J A, Prouten V, Brooker C, Stewart A, Richards B W

出版信息

J Ment Defic Res. 1981 Mar;25(Pt 1):1-6. doi: 10.1111/j.1365-2788.1981.tb00086.x.

DOI:10.1111/j.1365-2788.1981.tb00086.x
PMID:7241584
Abstract
摘要

相似文献

1
A case of proximal 14 trisomy with pathological findings.一例伴有病理检查结果的近端14三体综合征病例。
J Ment Defic Res. 1981 Mar;25(Pt 1):1-6. doi: 10.1111/j.1365-2788.1981.tb00086.x.
2
Distal trisomy 14q syndrome; a case report.14号染色体长臂远端三体综合征；病例报告
Clin Genet. 1984 Sep;26(3):231-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.1984.tb04373.x.
3
[Comparative pathology of trisomies D and E].
Union Med Can. 1968 Jul;97(7):907-23.
4
Case report of a prenatal diagnosis of trisomy 13.13三体综合征产前诊断的病例报告。
Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1984 Mar;36(3):456-8.
5
Case report: partial trisomy 20q (20q13.13----qter).病例报告：20q部分三体（20q13.13----qter）
Clin Genet. 1986 Dec;30(6):462-5.
6
Trisomy D and the cyclops malformation.D三体与独眼畸形。
Am J Dis Child. 1972 Nov;124(5):710-3. doi: 10.1001/archpedi.1972.02110170088014.
7
[Trisomy 13 and lesions of the great vessels of the base of the heart].[13三体综合征与心脏基部大血管病变]
Ann Anat Pathol (Paris). 1967 Jul-Sep;12(3):311-24.
8
[Trisomy 13].[13三体综合征]
Ann Pediatr (Paris). 1972 Feb;19(2):121-37.
9
Trisomy 13 in two infants with cyclops.两名患有独眼畸形的婴儿出现13三体综合征。
J Med Genet. 1973 Sep;10(3):294-6. doi: 10.1136/jmg.10.3.294.
10
Complex cardiac malformation in a case of trisomy 9.9三体综合征病例中的复杂心脏畸形
J Med Genet. 1985 Jun;22(3):230-3. doi: 10.1136/jmg.22.3.230.

引用本文的文献

1
Mouse homeobox-containing gene, Otx2, maps to mouse chromosome 14.含有小鼠同源框的基因Otx2定位于小鼠14号染色体。
Mamm Genome. 1997 Apr;8(4):292-3. doi: 10.1007/s003359900417.
2
Absence makes the search grow longer.求之不得，寤寐思服。
Am J Hum Genet. 1996 Jan;58(1):7-16.
3
Reproductive possibilities for balanced translocation (14) carriers in families with partial trisomy of proximal 14q.近端14q部分三体家庭中平衡易位（14）携带者的生育可能性。
J Med Genet. 1993 Jan;30(1):73-5. doi: 10.1136/jmg.30.1.73.