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戈登综合征:常染色体显性腭裂、屈曲指及马蹄内翻足。

The Gordon syndrome: autosomal dominant cleft palate, camptodactyly, and club feet.

作者信息

Robinow M, Johnson G F

出版信息

Am J Med Genet. 1981;9(2):139-46. doi: 10.1002/ajmg.1320090208.

DOI:10.1002/ajmg.1320090208
PMID:7258227
Abstract

The triad of a camptodactyly, club feet, and cleft palate, called the Gordon syndrome, is a rare autosomal dominant trait with variable expressivity, known from only three previously described families. Here we report the condition in a mother and her daughter. They also had several previously undescribed anomalies, which suggests that the Gordon syndrome is a more complex malformation syndrome than previously suspected.

摘要

屈曲指、马蹄内翻足和腭裂三联征,称为戈登综合征,是一种罕见的常染色体显性性状,具有可变表达性,仅在之前描述的三个家族中出现过。在此,我们报告一位母亲及其女儿患有这种疾病。她们还存在一些之前未被描述的异常情况,这表明戈登综合征是一种比之前怀疑的更为复杂的畸形综合征。

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The Gordon syndrome: autosomal dominant cleft palate, camptodactyly, and club feet.戈登综合征:常染色体显性腭裂、屈曲指及马蹄内翻足。
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