• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Molecular pharmacology of the haloethyl nitrosoureas: formation of 6-hydroxyethylguanine in DNA treated with BCNU (N,N1-bis[2-chloroethyl]-N-nitrosourea).

作者信息

Tong W P, Kirk M C, Ludlum D B

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 1981 May 15;100(1):351-7. doi: 10.1016/s0006-291x(81)80103-9.

DOI:10.1016/s0006-291x(81)80103-9
PMID:7259755
Abstract
摘要

相似文献

1
Molecular pharmacology of the haloethyl nitrosoureas: formation of 6-hydroxyethylguanine in DNA treated with BCNU (N,N1-bis[2-chloroethyl]-N-nitrosourea).
Biochem Biophys Res Commun. 1981 May 15;100(1):351-7. doi: 10.1016/s0006-291x(81)80103-9.
2
Formation of the cross-linked base, diguanylethane, in DNA treated with N,N'-bis(2-chloroethyl)-N-nitrosourea.在用N,N'-双(2-氯乙基)-N-亚硝基脲处理的DNA中形成交联碱基二鸟苷乙烷。
Cancer Res. 1981 Feb;41(2):380-2.
3
Mechanism of action of the nitrosoureas--V. Formation of O6-(2-fluoroethyl)guanine and its probable role in the crosslinking of deoxyribonucleic acid.亚硝基脲类的作用机制——V. O6-(2-氟乙基)鸟嘌呤的形成及其在脱氧核糖核酸交联中的可能作用
Biochem Pharmacol. 1983 Jul 1;32(13):2011-5. doi: 10.1016/0006-2952(83)90420-3.
4
Formation of the cross-link 1-[N3-deoxycytidyl),2-[N1-deoxyguanosinyl]ethane in DNA treated with N,N'-bis(2-chloroethyl)-N-nitrosourea.在用N,N'-双(2-氯乙基)-N-亚硝基脲处理的DNA中形成交联物1-[N3-脱氧胞苷基],2-[N1-脱氧鸟苷基]乙烷。
Cancer Res. 1982 Aug;42(8):3102-5.
5
Mechanism of action of the nitrosoureas: formation of 1,2-(diguanosin-7-yl) ethane from the reaction of BCNU (1,3-bis-[2-chloroethyl]-1-nitrosourea) with guanosine.亚硝基脲类的作用机制:BCNU(1,3-双-[2-氯乙基]-1-亚硝基脲)与鸟苷反应生成1,2-(二鸟苷-7-基)乙烷。
Biochem Biophys Res Commun. 1979 Oct 12;90(3):878-82. doi: 10.1016/0006-291x(79)91909-0.
6
Mechanism of action of (2-haloethyl)nitrosoureas on DNA. Isolation and reactions of postulated 2-(alkylimino)-3-nitrosooxazolidine intermediates in the decomposition of 1,3-bis(2-chloroethyl)-, 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-, and 1-(2-chloroethyl)-3-(4'-trans-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea.(2-卤代乙基)亚硝基脲对DNA的作用机制。1,3-双(2-氯乙基)-、1-(2-氯乙基)-3-环己基-和1-(2-氯乙基)-3-(4'-反式甲基环己基)-1-亚硝基脲分解过程中假定的2-(烷基亚氨基)-3-亚硝基恶唑烷中间体的分离与反应。
J Med Chem. 1981 Mar;24(3):270-9. doi: 10.1021/jm00135a007.
7
Interstrand cross-linking of DNA by 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea and other 1-(2-haloethyl)-1-nitrosoureas.1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲及其他1-(2-卤乙基)-1-亚硝基脲对DNA的链间交联作用。
Cancer Res. 1977 May;37(5):1450-4.
8
Modifications of DNA by different haloethylnitrosoureas.不同卤代乙基亚硝基脲对DNA的修饰作用。
Cancer Res. 1982 Nov;42(11):4460-4.
9
Carmustine卡莫司汀
10
Chemistry of nitrosoureas. Decomposition of Deuterated 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea.亚硝基脲的化学。氘代1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲的分解
J Med Chem. 1976 Jul;19(7):958-61. doi: 10.1021/jm00229a019.

引用本文的文献

1
BCNU-sequestration by metallothioneins may contribute to resistance in a medulloblastoma cell line.金属硫蛋白对卡氮芥的隔离作用可能导致髓母细胞瘤细胞系产生耐药性。
Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Mar;63(4):753-8. doi: 10.1007/s00280-008-0792-9. Epub 2008 Jul 17.
2
Potentiation of temozolomide and BCNU cytotoxicity by O(6)-benzylguanine: a comparative study in vitro.O(6)-苄基鸟嘌呤增强替莫唑胺和卡莫司汀细胞毒性的体外比较研究
Br J Cancer. 1996 Feb;73(4):482-90. doi: 10.1038/bjc.1996.85.
3
Nucleic acid adducts of chemical carcinogens and mutagens.
化学致癌物和诱变剂的核酸加合物
Arch Toxicol. 1983 Apr;52(4):249-85. doi: 10.1007/BF00316495.
4
Cancer chemotherapy: new strategies for success.癌症化疗:成功的新策略
J Clin Invest. 1986 Nov;78(5):1131-5. doi: 10.1172/JCI112692.
5
Relationship between cytotoxicity, drug accumulation, DNA damage and repair of human ovarian cancer cells treated with doxorubicin: modulation by the tiapamil analog RO11-2933.阿霉素处理的人卵巢癌细胞的细胞毒性、药物积累、DNA损伤与修复之间的关系:替帕米类似物RO11 - 2933的调节作用
Cancer Chemother Pharmacol. 1989;25(2):77-83. doi: 10.1007/BF00692343.