• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Newborn screening of urea cycle disorders.

作者信息

Naylor E W

出版信息

Pediatrics. 1981 Sep;68(3):453-7.

PMID:7279482
Abstract
摘要

相似文献

1
Newborn screening of urea cycle disorders.尿素循环障碍的新生儿筛查
Pediatrics. 1981 Sep;68(3):453-7.
2
A neonatal screening test for argininosuccinic acid lyase deficiency and other urea cycle disorders.一项用于筛查精氨琥珀酸裂解酶缺乏症及其他尿素循环障碍的新生儿筛查试验。
Pediatrics. 1982 Oct;70(4):526-31.
3
Newborn screening for urea cycle disorders.
Adv Exp Med Biol. 1982;153:9-18. doi: 10.1007/978-1-4757-6903-6_3.
4
Urea cycle disorders: diagnosis, pathophysiology, and therapy.尿素循环障碍:诊断、病理生理学及治疗
Adv Pediatr. 1996;43:127-70.
5
A new method for screening of hyperammonemia.一种筛查高氨血症的新方法。
Adv Exp Med Biol. 1982;153:19-27. doi: 10.1007/978-1-4757-6903-6_4.
6
Comparison between amino acids and orotic acid analysis in the detection of urea cycle disorders in the Quebec Urinary Screening Program.魁北克尿液筛查项目中氨基酸与乳清酸分析在尿素循环障碍检测中的比较。
Adv Exp Med Biol. 1982;153:321-9. doi: 10.1007/978-1-4757-6903-6_39.
7
Massachusetts metabolic disorders screening program. I. Technics and results of urine screening.
Pediatrics. 1972 Jun;49(6):825-36.
8
[Congenital metabolic disorders of the urea cycle].[尿素循环的先天性代谢紊乱]
Verh K Vlaam Acad Geneeskd Belg. 1969;31(1):27-52.
9
Clinical aspects of disorders of the urea cycle.
Pediatrics. 1981 Aug;68(2):284-9, 295-7.
10
Biochemical aspects of urea cycle disorders.尿素循环障碍的生化方面
Pediatrics. 1981 Aug;68(2):273-83, 295-7.

引用本文的文献

1
Clinical, biochemical, and molecular spectrum of hyperargininemia due to arginase I deficiency.因精氨酸酶I缺乏导致的高精氨酸血症的临床、生化及分子谱
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2006 May 15;142C(2):113-20. doi: 10.1002/ajmg.c.30091.
2
A new French-Canadian family affected by hyperargininaemia.一个受高精氨酸血症影响的法裔加拿大家庭。
J Inherit Metab Dis. 1983;6(4):179-82. doi: 10.1007/BF02310878.