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Oculocutaneous albinism and corneal mesodermal dysgenesis.

作者信息

Ricci B, Lacerra F

出版信息

Am J Ophthalmol. 1981 Oct;92(4):587. doi: 10.1016/0002-9394(81)90661-9.

DOI:10.1016/0002-9394(81)90661-9
PMID:7294125
Abstract
摘要

相似文献

1
Oculocutaneous albinism and corneal mesodermal dysgenesis.眼皮肤白化病和角膜中胚层发育异常。
Am J Ophthalmol. 1981 Oct;92(4):587. doi: 10.1016/0002-9394(81)90661-9.
2
The familial association of neurofibromatosis, peroneal muscular atrophy, congenital deafness, partial albinism, and Axenfeld's defect.神经纤维瘤病、腓骨肌萎缩症、先天性耳聋、部分白化病和阿克森费尔德缺陷的家族性关联。
Brain. 1974 Sep;97(3):521-32. doi: 10.1093/brain/97.1.521.
3
Oculocutaneous albinism associated with corneal mesodermal dysgenesis.眼皮肤白化病伴角膜中胚层发育异常。
Am J Ophthalmol. 1981 Mar;91(3):347-50. doi: 10.1016/0002-9394(81)90288-9.
4
Congenital corneal opacity (Peters' anomaly) combined with buphthalmos and aniridia.先天性角膜混浊（彼得斯异常）合并牛眼和无虹膜。
Ophthalmic Paediatr Genet. 1985 Aug;6(1-2):241-6.
5
Mesodermal dysgenesis and hyaline membranes.中胚层发育不全与透明膜
Am J Ophthalmol. 1973 Oct;76(4):462-7. doi: 10.1016/0002-9394(73)90731-9.
6
Oculocutaneous albinism and anterior chambre cleavage malformations. Not a coincidence.
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7
Oculocutaneous albinism associated with Apert's syndrome.
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8
[Familial aniridia and posterior embryotoxon].[家族性无虹膜和后胚胎环]
Bull Soc Ophtalmol Fr. 1980 Nov;80(11):1109-11.
9
Association of Wilms' tumor with Peter's anomaly.
Ann Ophthalmol. 1984 Oct;16(10):933-4.
10
[Histological and etiological aspects of corneal mesodermal dysgenesis with secondary iridic mesodermal dysgenesis].[伴有继发性虹膜中胚层发育异常的角膜中胚层发育异常的组织学和病因学方面]
Ophthalmologica. 1972;164(3):182-98. doi: 10.1159/000306751.

引用本文的文献

1
Oculocutaneous Albinism associated with Axenfeld's Anomaly: Three case reports.眼皮肤白化病合并阿克森费尔德异常：三例报告
Sultan Qaboos Univ Med J. 2010 Apr;10(1):111-3. Epub 2010 Apr 17.
2
Vision in albinism.白化病患者的视力。
Trans Am Ophthalmol Soc. 1996;94:1095-155.