• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

家族性间质性肾炎

Familial interstitial nephritis.

作者信息

Richmond J M, Whitworth J A, Kincaid-Smith P S

出版信息

Clin Nephrol. 1981 Sep;16(3):109-13.

PMID:7296967
Abstract

Hereditary nephritis is a well recognized disease, but its clinical manifestations and patterns of inheritance are variable. We report a family with hereditary renal disease in which the morphological lesion is interstitial nephritis and the pattern of inheritance autosomal dominant. In contrast with previous reports, microscopic/macroscopic hematuria was not a consistent marker for renal involvement. The family also demonstrates the inheritance of rheumatoid arthritis in an autosomal dominant pattern, not temporally related to the interstitial renal disease.

摘要

遗传性肾炎是一种广为人知的疾病,但其临床表现和遗传模式各不相同。我们报告了一个患有遗传性肾病的家族,其中形态学病变为间质性肾炎,遗传模式为常染色体显性遗传。与先前的报告不同,镜下/肉眼血尿并非肾脏受累的一致标志。该家族还显示类风湿关节炎以常染色体显性模式遗传,与间质性肾病在时间上无关。

相似文献

1
Familial interstitial nephritis.家族性间质性肾炎
Clin Nephrol. 1981 Sep;16(3):109-13.
2
Familial interstitial nephritis with progressive renal failure.家族性间质性肾炎伴进行性肾衰竭。
Am J Kidney Dis. 2000 Oct;36(4):E25. doi: 10.1053/ajkd.2000.17730.
3
Renal apolipoprotein A-I amyloidosis: a rare and usually ignored cause of hereditary tubulointerstitial nephritis.肾载脂蛋白A-I淀粉样变性:一种罕见且常被忽视的遗传性肾小管间质性肾炎病因。
J Am Soc Nephrol. 2005 Dec;16(12):3680-6. doi: 10.1681/ASN.2005040382. Epub 2005 Oct 12.
4
Familial interstitial nephritis.
Clin Nephrol. 1976 Dec;6(6):513-7.
5
Hereditary nephritis in the bull terrier: evidence for inheritance by an autosomal dominant gene.牛头梗的遗传性肾炎:常染色体显性基因遗传的证据。
Vet Rec. 1990 May 5;126(18):456-9.
6
Hereditary interstitial nephritis without basement membrane changes.
Nephron. 1995;69(4):418-23. doi: 10.1159/000188512.
7
Absence of ocular manifestations in autosomal dominant Alport syndrome associated with haematological abnormalties.常染色体显性遗传性阿尔波特综合征伴血液学异常时无眼部表现。
Ophthalmic Genet. 2000 Dec;21(4):217-25.
8
[Familial juvenile gouty nephropathy].
Cas Lek Cesk. 1996 Oct 23;135(20):668-71.
9
[Hereditary tubulo-interstitial nephropathy].[遗传性肾小管间质性肾病]
Nihon Rinsho. 1995 Aug;53(8):2064-7.
10
End-stage renal failure due to familial hypokalaemic interstitial nephritis with identical HLA tissue types.家族性低钾性间质性肾炎导致的终末期肾衰竭,伴有相同的人类白细胞抗原组织类型。
N Z Med J. 1985 Jan 23;98(771):5-7.

引用本文的文献

1
A locus for an autosomal dominant form of progressive renal failure and hypertension at chromosome 1q21.1号染色体q21区域存在常染色体显性形式的进行性肾衰竭和高血压的一个基因座。
Am J Hum Genet. 2000 Sep;67(3):647-51. doi: 10.1086/303051. Epub 2000 Aug 4.
2
Alport's syndrome.阿尔波特综合征
J Med Genet. 1997 Apr;34(4):326-30. doi: 10.1136/jmg.34.4.326.