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Trace element disturbances in dietetically treated patients with phenylketonuria and maple syrup urine disease.

作者信息

Lombeck I, Kasperek K, Feinendegen L E, Bremer H J

出版信息

Monogr Hum Genet. 1978;9:114-7. doi: 10.1159/000401620.

DOI:10.1159/000401620
PMID:732826
Abstract
摘要

相似文献

1
Trace element disturbances in dietetically treated patients with phenylketonuria and maple syrup urine disease.接受饮食治疗的苯丙酮尿症和枫糖尿症患者的微量元素紊乱
Monogr Hum Genet. 1978;9:114-7. doi: 10.1159/000401620.
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引用本文的文献

1
Phenylketonuria oxidative stress and energy dysregulation: Emerging pathophysiological elements provide interventional opportunity.苯丙酮尿症氧化应激和能量失调:新兴的病理生理因素提供了干预机会。
Mol Genet Metab. 2022 Jun;136(2):111-117. doi: 10.1016/j.ymgme.2022.03.012. Epub 2022 Mar 29.
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J Inherit Metab Dis. 1986;9 Suppl 2:183-201. doi: 10.1007/BF01799703.