• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Replacement therapy for a patient with congenital atransferrinemia--therapeutic effect of apotansferrin (author's transl)].

作者信息

Kawakami T, Sone Y, Numajiri S, Sakata T

出版信息

Rinsho Ketsueki. 1981 Nov;22(11):1708-13.

PMID:7339014
Abstract
摘要

相似文献

1
[Replacement therapy for a patient with congenital atransferrinemia--therapeutic effect of apotansferrin (author's transl)].先天性无转铁蛋白血症患者的替代疗法——去铁转铁蛋白的治疗效果（作者译）
Rinsho Ketsueki. 1981 Nov;22(11):1708-13.
2
[A case of atransferrinemia and 35 cases of hypotransferrinemia as determined by radioassay of total iron-binding capacity of the serum (author's transl)].通过血清总铁结合力放射测定法确诊的1例无转铁蛋白血症及35例低转铁蛋白血症（作者译）
Rinsho Ketsueki. 1975 Nov;16(11):1036-43.
3
[Clinical effects of apotransferrin on anemia associated with hypotransferrinemia].脱铁转铁蛋白对低转铁蛋白血症相关性贫血的临床疗效
Rinsho Ketsueki. 1982 Dec;23(12):1841-6.
4
[Congenital atransferrinemia].[先天性无转铁蛋白血症]
Dtsch Med Wochenschr. 1994 May 6;119(18):663-6. doi: 10.1055/s-2008-1058745.
5
A new case of human atransferrinemia with a previously undescribed mutation in the transferrin gene.一例新的人类无转铁蛋白血症病例，其转铁蛋白基因存在此前未描述的突变。
Acta Haematol. 2007;118(4):244-7. doi: 10.1159/000112726. Epub 2007 Dec 20.
6
Molecular analysis of a novel case of congenital atransferrinemia.一例先天性无转铁蛋白血症新病例的分子分析。
Acta Haematol. 2009;122(1):27-8. doi: 10.1159/000235614. Epub 2009 Aug 20.
7
[Congenital atransferrinemia. Review of its clinical presentation].[先天性无转铁蛋白血症。临床表现综述]
Sangre (Barc). 1982;27(4A):538-41.
8
A new case of congenital atransferrinemia with a novel splice site mutation: c.293-63del.一例伴有新的剪接位点突变（c.293-63del）的先天性无转铁蛋白血症新病例。
Eur J Med Genet. 2020 May;63(5):103874. doi: 10.1016/j.ejmg.2020.103874. Epub 2020 Feb 3.
9
[Case of congenital atransferrinemia in a family].[一个家族中的先天性无转铁蛋白血症病例]
Nihon Rinsho. 1970 Aug;28(8):2110-5.
10
[Atransferrinemia].[无转铁蛋白血症]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(19 Pt 2):182-4.

引用本文的文献

1
Congenital Hypotransferrinemia, an Unusual Cause of Iron Deficiency Anemia: Report of Two Cases.先天性低转铁蛋白血症——缺铁性贫血的罕见病因：两例报告
Indian J Hematol Blood Transfus. 2017 Sep;33(3):402-404. doi: 10.1007/s12288-016-0746-z. Epub 2016 Nov 16.