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先天性空肠回肠闭锁和狭窄。

Congenital jejuno-ileal atresia and stenosis.

作者信息

Cywes S, Davies M R, Rode H

出版信息

S Afr Med J. 1980 Apr 19;57(16):630-9.

PMID:7376028
Abstract

Eighty-four patients with congenital jejuno-ileal atresias and stenoses admitted over a 20-year period (1959-1978) are reviewed. The overall survival rate of 88% is a reflection of the improvement in diagnosis and supportive care and refinements in technique. Our current ideas on this subject are expressed and a detailed account of the presentation, diagnosis and management is given.

摘要

回顾了1959年至1978年这20年间收治的84例先天性空肠回肠闭锁和狭窄患者。88%的总生存率反映了诊断、支持治疗及技术改进方面的进步。文中阐述了我们目前对此问题的看法,并详细介绍了临床表现、诊断及治疗方法。

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Congenital jejuno-ileal atresia and stenosis.先天性空肠回肠闭锁和狭窄。
S Afr Med J. 1980 Apr 19;57(16):630-9.
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引用本文的文献

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Pediatr Surg Int. 2004 Jun;20(6):439-43. doi: 10.1007/s00383-004-1172-0. Epub 2004 Apr 20.
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Langenbecks Arch Chir. 1985;366:209-13. doi: 10.1007/BF01836636.