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[Incontinentia pigmenti Bloch Sulzberger in two generations (author's transl)].

作者信息

Barth J, Werchau G, Haustein U F

出版信息

Dermatol Monatsschr. 1980 Feb;166(2):126-8.

PMID:7398968
Abstract
摘要

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引用本文的文献

1
X-linked dominant inherited diseases with lethality in hemizygous males.半合子男性致死的X连锁显性遗传病。
Hum Genet. 1983;64(1):1-23. doi: 10.1007/BF00289472.