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克朗凯特-加拿大综合征:一例进行细菌学、免疫学及电子显微镜研究的病例报告。

Cronkhite-Canada syndrome: report of a case with bacteriologic, immunologic, and electron microscopic studies.

作者信息

Ali M, Weinstein J, Biempica L, Halpern A, Das K M

出版信息

Gastroenterology. 1980 Oct;79(4):731-6.

PMID:7409392
Abstract

A case of Cronkhite-Canada syndrome is presented. The patient developed protein-losing enteropathy, generalized gastrointestional polyposis, skin pigmentation, onychodystrophy, and alopecia. This patient also exhibited certain unusual features such as: fluctuating dermal manifestations, sclerodermalike skin changes, elevated levels of carcinoembryonic antigen, retinal detachment, cataracts, and cerebellar atrophy. Bacteriologic studies of small intestinal fluid, chromosomal analysis, immunologic investigations, and morphologic studies failed to provide any etiologic clues.

摘要

报告一例加拿大克朗凯特综合征病例。该患者出现蛋白丢失性肠病、全身性胃肠道息肉病、皮肤色素沉着、甲营养不良和脱发。该患者还表现出某些不寻常的特征,如:皮肤表现波动、硬皮病样皮肤改变、癌胚抗原水平升高、视网膜脱离、白内障和小脑萎缩。小肠液细菌学研究、染色体分析、免疫学调查和形态学研究均未提供任何病因线索。

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