• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Unidirectional non-cross tolerance to etorphine in morphine-tolerant mice and role of the blood-brain barrier.

作者信息

Lange D G, Fujimoto J M, Fuhrman-Lane C L, Wang R I

出版信息

Toxicol Appl Pharmacol. 1980 Jun 30;54(2):177-86. doi: 10.1016/0041-008x(80)90185-4.

DOI:10.1016/0041-008x(80)90185-4
PMID:7423486
Abstract
摘要

相似文献

1
Unidirectional non-cross tolerance to etorphine in morphine-tolerant mice and role of the blood-brain barrier.吗啡耐受小鼠对埃托啡的单向非交叉耐受性及血脑屏障的作用
Toxicol Appl Pharmacol. 1980 Jun 30;54(2):177-86. doi: 10.1016/0041-008x(80)90185-4.
2
Development of tolerance to respiratory depression in morphine- and etorphine-pellet-implanted mice.吗啡和埃托啡植入微丸小鼠对呼吸抑制耐受性的发展
Brain Res. 1987 Jan 6;400(2):278-84. doi: 10.1016/0006-8993(87)90627-5.
3
Cross tolerance to etorphine in rats tolerant to morphine-induced antidiuresis.对吗啡诱导的抗利尿作用产生耐受的大鼠对埃托啡的交叉耐受性。
Life Sci. 1982 Jun 28;30(26):2317-23. doi: 10.1016/0024-3205(82)90259-4.
4
Unidirectional non-cross-tolerance (UNCT) in rats and an apparent dissociation between narcotic tolerance and physical dependence.
Brain Res. 1985 Feb 18;327(1-2):91-6. doi: 10.1016/0006-8993(85)91502-1.
5
Differential tolerance to the intestinal inhibitory effect of opiates in mice.
Eur J Pharmacol. 1983 Nov 25;95(3-4):225-30. doi: 10.1016/0014-2999(83)90638-6.
6
Differential analgesic cross-tolerance to morphine between lipophilic and hydrophilic narcotic agonists.
Life Sci. 1984 Jan 2;34(1):13-21. doi: 10.1016/0024-3205(84)90325-4.
7
Etorphine induction of analgesia and catatonia in the rat: systemic or intracranial injection.埃托啡对大鼠的镇痛和僵住症诱导作用：全身注射或颅内注射。
Neuropharmacology. 1980 Feb;19(2):203-7. doi: 10.1016/0028-3908(80)90139-2.
8
Modulation of the potency and efficacy of mu-mediated antinociception by delta agonists in the mouse.δ 激动剂对小鼠中 μ 介导的镇痛作用的效力和效果的调节。
J Pharmacol Exp Ther. 1990 Aug;254(2):683-9.
9
Role of G(i)alpha2-protein in opioid tolerance and mu-opioid receptor downregulation in vivo.G(i)α2蛋白在体内阿片类药物耐受性及μ-阿片受体下调中的作用
Synapse. 2003 Feb;47(2):109-16. doi: 10.1002/syn.10149.
10
Ultra-low doses of naltrexone or etorphine increase morphine's antinociceptive potency and attenuate tolerance/dependence in mice.超低剂量的纳曲酮或埃托啡可增强吗啡在小鼠中的镇痛效力，并减轻耐受性/依赖性。
Brain Res. 1997 May 23;757(2):176-90. doi: 10.1016/s0006-8993(97)00197-2.

引用本文的文献

1
Modulatory effects of Gs-coupled excitatory opioid receptor functions on opioid analgesia, tolerance, and dependence.Gs偶联的兴奋性阿片受体功能对阿片类镇痛、耐受性和依赖性的调节作用。
Neurochem Res. 1996 Nov;21(11):1347-51. doi: 10.1007/BF02532375.
2
A comparison between chlordiazepoxide and CL 218,872--a synthetic nonbenzodiazepine ligand for benzodiazepine receptors on spontaneous locomotor activity in rats.氯氮卓与CL 218,872（一种用于苯二氮䓬受体的合成非苯二氮䓬配体）对大鼠自发运动活性影响的比较。
Psychopharmacology (Berl). 1985;85(2):224-6. doi: 10.1007/BF00428419.