• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Radiopharmaceutical reporting.

出版信息

FDA Drug Bull. 1980 Nov;10(3):26.

PMID:7450340
Abstract
摘要

相似文献

1
Radiopharmaceutical reporting.放射性药物报告。
FDA Drug Bull. 1980 Nov;10(3):26.
2
SNM Drug Problem Reporting System.SNM药物问题报告系统。
J Nucl Med. 1978 Jan;19(1):116-7.
3
The submission of I.N.D. applications for radiopharmaceutical research: when and why.放射性药物研究的新药临床试验申请提交：时机与原因
J Nucl Med. 1984 Jun;25(6):714-9.
4
Medical device reporting: manufacturer reporting, importer reporting, user facility reporting, distributor reporting. Food and Drug Administration, HHS. Final rule.医疗器械报告：制造商报告、进口商报告、使用机构报告、经销商报告。美国卫生与公众服务部食品药品管理局。最终规则。
Fed Regist. 2000 Jan 26;65(17):4112-21.
5
Radiopharmaceutical approved for relief of pain caused by bone metastases.放射性药物已获批准用于缓解骨转移引起的疼痛。
Clin Pharm. 1993 Sep;12(9):632.
6
Adverse drug event surveillance and drug withdrawals in the United States, 1969-2002: the importance of reporting suspected reactions.1969 - 2002年美国药品不良事件监测与药物撤市：报告疑似不良反应的重要性
Arch Intern Med. 2005 Jun 27;165(12):1363-9. doi: 10.1001/archinte.165.12.1363.
7
Regulations for in vivo radiopharmaceuticals used for diagnosis and monitoring. Food and Drug Administration, HHS. Final rule.用于诊断和监测的体内放射性药物法规。美国卫生与公众服务部食品药品监督管理局。最终规则。
Fed Regist. 1999 May 17;64(94):26657-70.
8
Serious adverse events in Norplant users related to the Food and Drug Administration's MedWatch Spontaneous Reporting System.
Obstet Gynecol. 1995 Jul;86(1):154-5.
9
Medical device reporting: manufacturer reporting, importer reporting, user facility reporting, distributor reporting--FDA. Direct final rule; withdrawal.医疗器械报告：制造商报告、进口商报告、使用机构报告、经销商报告——美国食品药品监督管理局。直接最终规则；撤回。
Fed Regist. 1998 Aug 27;63(166):45716-7.
10
The United States Pharmacopeia Veterinary Practitioners' Reporting Program.美国药典兽医从业者报告计划。
J Am Vet Med Assoc. 1996 Feb 1;208(3):361-3.