[母亲的1号与8号、15号染色体易位及其女儿的8号染色体长臂末端三体。遗传咨询] - Suppr

Suppr

超能文献

[Maternal translocation t (1; 8; 15) and trisomy 8 qter in her daughter. Genetic counseling].

作者信息

Ballesta F, Fernández E, Milá M

出版信息

J Genet Hum. 1980 Sep;28(3):361-6.

PMID:7463035

Abstract

摘要

相似文献

[Maternal translocation t (1; 8; 15) and trisomy 8 qter in her daughter. Genetic counseling].[母亲的1号与8号、15号染色体易位及其女儿的8号染色体长臂末端三体。遗传咨询]

J Genet Hum. 1980 Sep;28(3):361-6.

Malformation syndrome of duplication 12q24.1 leads to qter.12q24.1重复畸形综合征导致qter。

Am J Med Genet. 1981;10(4):357-65. doi: 10.1002/ajmg.1320100408.

[Partial 10q trisomy (q24;q ter) caused by a balanced maternal translocation t(6;10)(q26;q24)].[由母亲的平衡易位t(6;10)(q26;q24)导致的部分10号染色体三体(q24;q末端)]

An Esp Pediatr. 1982 Aug;17(2):125-9.

Trisomy 6q25 leads to 6qter in two sisters resulting from maternal 6;11 translocation.6号染色体长臂25区三体导致两名姐妹出现6号染色体长臂末端异常，这是由母亲的6号与11号染色体易位引起的。

Am J Med Genet. 1980;5(2):171-8. doi: 10.1002/ajmg.1320050211.

Trisomy 6q22 leads to 6qter due to maternal 6;21 translocation. Case report review of the literature.由于母亲的6号与21号染色体易位，6q22三体导致了6qter。病例报告及文献综述。

Ann Genet. 1983;26(4):243-6.

[Partial trisomy of the long arm of chromosome 2 by malsegregation of a maternal translocation t(2;7)(q321;p22)].[因母亲的易位t(2;7)(q321;p22)发生错误分离导致的2号染色体长臂部分三体]

Ann Genet. 1984;27(4):241-4.

Partial 3q trisomy due to an unbalanced 3/10 translocation.由于3/10不平衡易位导致的部分3号染色体三体

Am J Med Genet. 1980;7(3):335-9. doi: 10.1002/ajmg.1320070315.

A case of partial trisomy 8p resulting from a maternal balanced translocation.一例因母亲平衡易位导致的8号染色体短臂部分三体病例。

Am J Med Genet. 1980;7(1):21-5. doi: 10.1002/ajmg.1320070106.

Trisomy 15q23----qter due to a de novo t(11;15)(q25;q23) and assignment of the critical segment.由于新发t(11;15)(q25;q23)导致的15q23----qter三体及关键区段的定位

Ann Genet. 1985;28(3):193-6.

Translocation (3;12) (p21-pter; q24.1-qter) and phenylketonuria.易位（3；12）（p21-染色体末端；q24.1-染色体末端）与苯丙酮尿症。

Cytobios. 2001;106(411):63-70.

引用本文的文献

A complex rearrangement involving three autosomes in a phenotypically normal male presenting with sterility.一名表现为不育的表型正常男性中涉及三条常染色体的复杂重排。

J Med Genet. 1982 Oct;19(5):375-7. doi: 10.1136/jmg.19.5.375.

Chromosome 15 anomalies and the Prader-Willi syndrome: cytogenetic analysis.15号染色体异常与普拉德-威利综合征：细胞遗传学分析

Hum Genet. 1984;66(4):313-34. doi: 10.1007/BF00287636.

Familial complex autosomal translocations involving chromosomes 7, 8, and 9 exhibiting male and female transmission with segregation and recombination.涉及7号、8号和9号染色体的家族性复杂常染色体易位，呈现男女传递，并伴有分离和重组。

J Med Genet. 1985 Dec;22(6):484-91. doi: 10.1136/jmg.22.6.484.

Prenatal diagnosis and follow up of a child with a complex chromosome rearrangement.一名患有复杂染色体重排患儿的产前诊断及随访

J Med Genet. 1986 Apr;23(2):180-3. doi: 10.1136/jmg.23.2.180.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验