• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

["EEC"-syndrome (ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome)].

作者信息

Wiedemann H R, Dibbern H

出版信息

Med Welt. 1980 Dec 19;31(51-52):1862-3.

PMID:7464536
Abstract
摘要

相似文献

1
["EEC"-syndrome (ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome)].
Med Welt. 1980 Dec 19;31(51-52):1862-3.
2
Anodontia as the sole clinical sign of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft lip (EEC) syndrome.无牙症作为裂指（趾）-外胚层发育不良-唇裂（EEC）综合征的唯一临床体征。
Genet Couns. 1990;1(1):67-73.
3
[Expression of EEC syndrome].[EEC综合征的表达]
Kinderarztl Prax. 1980;48(4):198-203.
4
A 19-year follow-up of a patient with type 3 ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome who developed non-Hodgkin lymphoma.一名患有3型缺指（趾）-外胚层发育不良-腭裂综合征的患者发生非霍奇金淋巴瘤后的19年随访。
Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2009 Sep;108(3):e91-5. doi: 10.1016/j.tripleo.2009.04.043.
5
[Ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip and palate: an hereditary syndrome with an autosomal dominant mode of inheritance (author's transl)].缺指（趾）畸形、外胚层发育不良与唇腭裂：一种常染色体显性遗传模式的遗传性综合征（作者译）
Z Kinderheilkd. 1973 Oct 1;115(3):235-44.
6
[Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome].
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2001(33):615-7.
7
[Dysmaturity as symptom of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting (EEC) syndrome].[发育不全作为裂手裂足-外胚层发育不良-腭裂（EEC）综合征的症状]
Tijdschr Kindergeneeskd. 1993 Jun;61(3):96-9.
8
The ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome: a literature review and case report.
Quintessence Int. 1994 Oct;25(10):731-6.
9
A novel H208D TP63 mutation in a familial case of ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome without clefting.一个家族性的外胚层发育不良-并指（趾）畸形-唇腭裂综合征病例中存在一个新型的 H208D TP63 突变，但无唇腭裂。
Clin Exp Dermatol. 2009 Dec;34(8):e726-8. doi: 10.1111/j.1365-2230.2009.03451.x. Epub 2009 Jul 29.
10
[Familial split hand and foot, cleft lip and palate, ectodermal dysplasia syndrome].[家族性裂手裂足、唇腭裂、外胚层发育不良综合征]
Orv Hetil. 1984 Mar 11;125(11):633-8.