• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Schmid's syndrome with chromosome changes].

作者信息

de Toni T, Carosio L, De Fabrizio L, Serafino M, Duillo M T

出版信息

Minerva Pediatr. 1980 Sep 30;32(18):1105-10.

PMID:7464750
Abstract
摘要

相似文献

1
[Schmid's syndrome with chromosome changes].伴有染色体改变的施密德综合征
Minerva Pediatr. 1980 Sep 30;32(18):1105-10.
2
[Case of Seckel's syndrome with hematopoietic dysplasia ending in acute leukemia].[伴有造血发育异常并最终发展为急性白血病的塞克尔综合征病例]
Probl Gematol Pereliv Krovi. 1981 Apr;26(4):60-2.
3
[Ring chromosome 18].
Acta Paediatr Belg. 1968;22(2):69-88.
4
[Pycnodysostosis (case report)].[致密性骨发育不全(病例报告)]
Rev Clin Esp. 1971 Sep 15;122(5):443-8.
5
Chromosome 4q deletion syndrome: a case report.4号染色体长臂缺失综合征:一例报告
Isr J Med Sci. 1983 Sep;19(9):850-2.
6
Chromosome study of the family with a daughter showing 9p+ syndrome.对一个女儿患有9号染色体短臂增长综合征(9p+综合征)的家庭进行的染色体研究。
J Med Assoc Thai. 1981 Sep;64(9):480-4.
7
Dynamic mosaicism involving an unstable supernumerary der(22) chromosome in cat eye syndrome.猫眼综合征中涉及不稳定额外der(22)染色体的动态嵌合现象。
Am J Med Genet. 1994 Jan 1;49(1):77-82. doi: 10.1002/ajmg.1320490114.
8
Isochromosome 9q in an infant exposed to ethanol prenatally.一名产前接触乙醇的婴儿中的9号染色体等臂染色体。
N Engl J Med. 1985 Jun 6;312(23):1521.
9
Agenesis of the diaphragm and chromosome 12p abnormality.膈肌发育不全与12号染色体短臂异常。
S D J Med. 1978 Apr;31(4):19-21.
10
[Non-endocrine dwarfism].
Minerva Pediatr. 1983 Sep 30;35(18):843-52.

引用本文的文献

1
Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type. Clinical and radiographic delineation with a review of the literature.干骺端软骨发育异常,施密德型。临床及影像学描述并文献复习
Pediatr Radiol. 1988;18(2):93-102. doi: 10.1007/BF02387549.