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人类的性别决定及其病理学。 - Suppr | 超能文献

Sex determination and its pathology in man.

作者信息

Schafer A J

机构信息

Department of Genetics, University of Cambridge, United Kingdom.

出版信息

Adv Genet. 1995;33:275-329. doi: 10.1016/s0065-2660(08)60337-5.

DOI:10.1016/s0065-2660(08)60337-5

Abstract

摘要

相似文献

1

Sex determination and its pathology in man.人类的性别决定及其病理学。

Adv Genet. 1995;33:275-329. doi: 10.1016/s0065-2660(08)60337-5.

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Testis determining gene(s) on the X chromosome short arm: chromosomal localisation and possible role in testis determination.X染色体短臂上的睾丸决定基因：染色体定位及其在睾丸决定中的可能作用。

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[Sex genetics].[性遗传学]

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[Genetics of human sex determination and its disturbances].[人类性别决定及其紊乱的遗传学]

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Sex and the single Y.

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SRY protein is expressed in ovotestis and streak gonads from human sex-reversal.SRY蛋白在人类性反转的卵睾体和条索状性腺中表达。

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10

Loss of sequences 3' to the testis-determining gene, SRY, including the Y pseudoautosomal boundary associated with partial testicular determination.睾丸决定基因SRY 3'端序列的缺失，包括与部分睾丸决定相关的Y假常染色体边界。

Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Aug 6;93(16):8590-4. doi: 10.1073/pnas.93.16.8590.

引用本文的文献

1

Clinical and molecular studies in four patients with SRY-positive 46,XX testicular disorders of sex development: implications for variable sex development and genomic rearrangements.4例SRY阳性46,XX性发育障碍患者的临床及分子研究：对性发育变异和基因组重排的意义

J Hum Genet. 2014 Oct;59(10):549-53. doi: 10.1038/jhg.2014.70. Epub 2014 Aug 7.

2

Unique case reports associated with ovarian failure: necessity of two intact x chromosomes.与卵巢功能衰竭相关的独特病例报告：两条完整X染色体的必要性。

Case Rep Genet. 2012;2012:640563. doi: 10.1155/2012/640563. Epub 2012 Apr 11.

3

Sry expression level and protein isoform differences play a role in abnormal testis development in C57BL/6J mice carrying certain Sry alleles.

Sry表达水平和蛋白质亚型差异在携带某些Sry等位基因的C57BL/6J小鼠睾丸发育异常中起作用。

Genetics. 2003 May;164(1):277-88. doi: 10.1093/genetics/164.1.277.

4

XY sex reversal in the wood lemming is associated with deletion of Xp21-23 as revealed by chromosome microdissection and fluorescence in situ hybridization.通过染色体显微切割和荧光原位杂交发现，林旅鼠的XY性反转与Xp21 - 23缺失有关。

Chromosome Res. 1998 Aug;6(5):379-83. doi: 10.1023/a:1009273205788.