• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Recent advances in cystic fibrosis.囊性纤维化的最新进展
Postgrad Med J. 1994 Apr;70(822):247-51. doi: 10.1136/pgmj.70.822.247.
2
Gene therapy for cystic fibrosis--where and when?囊性纤维化的基因治疗——地点与时机?
Hum Mol Genet. 1993 Mar;2(3):211-2. doi: 10.1093/hmg/2.3.211.
3
Cystic fibrosis gene update.囊性纤维化基因的最新进展。
J R Soc Med. 1994;87 Suppl 21(Suppl 21):2-4.
4
The up-to-date molecular genetics of cystic fibrosis.囊性纤维化的最新分子遗传学
Biomed Pharmacother. 1994;48(10):455-63. doi: 10.1016/0753-3322(94)90006-x.
5
Cystic fibrosis: molecular biology and therapeutic implications.囊性纤维化:分子生物学及其治疗意义
Science. 1992 May 8;256(5058):774-9. doi: 10.1126/science.1375392.
6
Localization of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (Cftr) to mouse chromosome 6.囊性纤维化跨膜传导调节因子(Cftr)在小鼠6号染色体上的定位。
Cytogenet Cell Genet. 1992;61(3):184-5. doi: 10.1159/000133404.
7
The genetics of cystic fibrosis: a paradigm for uncovering new drug targets.囊性纤维化的遗传学:揭示新药物靶点的范例。
Curr Opin Biotechnol. 1994 Dec;5(6):639-42. doi: 10.1016/0958-1669(94)90087-6.
8
Cystic fibrosis. The mutant protein responds.囊性纤维化。突变蛋白产生反应。
Nature. 1991;354(6354):503-4. doi: 10.1038/354503a0.
9
Cystic fibrosis: prospects for screening and therapy.囊性纤维化:筛查与治疗前景
Lancet. 1990 Jan 13;335(8681):79-80.
10
Topical cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene replacement for cystic fibrosis-related lung disease.用于囊性纤维化相关肺部疾病的局部囊性纤维化跨膜传导调节因子基因替代疗法。
Paediatr Respir Rev. 2017 Mar;22:47-49. doi: 10.1016/j.prrv.2016.10.005. Epub 2016 Nov 5.

本文引用的文献

1
No added benefit from nebulized amiloride in patients with cystic fibrosis.雾化用氨氯吡咪对囊性纤维化患者无额外益处。
Eur Respir J. 1993 Oct;6(9):1243-8.
2
Eicosapentaenoic acid in cystic fibrosis: evidence of a pathogenetic role for leukotriene B4.囊性纤维化中的二十碳五烯酸:白三烯B4致病作用的证据
Lancet. 1993 Aug 21;342(8869):465-9. doi: 10.1016/0140-6736(93)91594-c.
3
CFTR and outward rectifying chloride channels are distinct proteins with a regulatory relationship.囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)和外向整流性氯离子通道是具有调节关系的不同蛋白质。
Nature. 1993 May 20;363(6426):263-8. doi: 10.1038/363263a0.
4
Correction of the ion transport defect in cystic fibrosis transgenic mice by gene therapy.通过基因疗法纠正囊性纤维化转基因小鼠的离子转运缺陷。
Nature. 1993 Mar 18;362(6417):250-5. doi: 10.1038/362250a0.
5
Mutations in CFTR associated with mild-disease-form Cl- channels with altered pore properties.与具有改变的孔道特性的轻度疾病形式氯离子通道相关的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)突变。
Nature. 1993 Mar 11;362(6416):160-4. doi: 10.1038/362160a0.
6
The cystic fibrosis mutation (delta F508) does not influence the chloride channel activity of CFTR.囊性纤维化突变(ΔF508)不影响囊性纤维化跨膜传导调节因子的氯离子通道活性。
Nat Genet. 1993 Apr;3(4):311-6. doi: 10.1038/ng0493-311.
7
Non-invasive liposome-mediated gene delivery can correct the ion transport defect in cystic fibrosis mutant mice.非侵入性脂质体介导的基因递送可纠正囊性纤维化突变小鼠的离子转运缺陷。
Nat Genet. 1993 Oct;5(2):135-42. doi: 10.1038/ng1093-135.
8
Alternate-day prednisone reduces morbidity and improves pulmonary function in cystic fibrosis.隔日服用泼尼松可降低囊性纤维化的发病率并改善肺功能。
Lancet. 1985 Sep 28;2(8457):686-8. doi: 10.1016/s0140-6736(85)92929-0.
9
Identification of the cystic fibrosis gene: chromosome walking and jumping.囊性纤维化基因的鉴定:染色体步移与跳跃
Science. 1989 Sep 8;245(4922):1059-65. doi: 10.1126/science.2772657.
10
Identification of the cystic fibrosis gene: genetic analysis.囊性纤维化基因的鉴定:遗传分析
Science. 1989 Sep 8;245(4922):1073-80. doi: 10.1126/science.2570460.

Recent advances in cystic fibrosis.

作者信息

Santis G, Geddes D

机构信息

Royal Brompton National Heart and Lung Hospital, London, UK.

出版信息

Postgrad Med J. 1994 Apr;70(822):247-51. doi: 10.1136/pgmj.70.822.247.

DOI:10.1136/pgmj.70.822.247
PMID:7514288
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2397888/
Abstract
摘要