• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A common BRCA1 mutation in the Ashkenazim.

作者信息

Goldgar D E, Reilly P R

出版信息

Nat Genet. 1995 Oct;11(2):113-4. doi: 10.1038/ng1095-113.

DOI:10.1038/ng1095-113
PMID:7550331
Abstract
摘要

相似文献

1
A common BRCA1 mutation in the Ashkenazim.阿什肯纳兹人群中常见的一种BRCA1基因突变。
Nat Genet. 1995 Oct;11(2):113-4. doi: 10.1038/ng1095-113.
2
The carrier frequency of the BRCA1 185delAG mutation is approximately 1 percent in Ashkenazi Jewish individuals.在阿什肯纳兹犹太人群体中，BRCA1基因185delAG突变的携带频率约为1%。
Nat Genet. 1995 Oct;11(2):198-200. doi: 10.1038/ng1095-198.
3
Breast cancer genes--what are the real risks?乳腺癌基因——真正的风险是什么？
Nat Genet. 1997 Jul;16(3):210-1. doi: 10.1038/ng0797-210.
4
A breast/ovarian cancer patient with germline mutations in both BRCA1 and BRCA2.一名BRCA1和BRCA2基因均存在种系突变的乳腺癌/卵巢癌患者。
Nat Genet. 1997 Jan;15(1):14-5. doi: 10.1038/ng0197-14.
5
Recurrent BRCA2 6174delT mutations in Ashkenazi Jewish women affected by breast cancer.患乳腺癌的阿什肯纳兹犹太女性中BRCA2基因6174位密码子T缺失突变的复发情况
Nat Genet. 1996 May;13(1):126-8. doi: 10.1038/ng0596-126.
6
Panel softens cancer gene test warning.专家组弱化癌症基因检测警告。
Nature. 1996 Apr 18;380(6575):573. doi: 10.1038/380573a0.
7
A single nucleotide polymorphism in the 5' untranslated region of RAD51 and risk of cancer among BRCA1/2 mutation carriers.RAD51基因5'非翻译区的单核苷酸多态性与BRCA1/2突变携带者的癌症风险
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 Sep;10(9):955-60.
8
Patients with double primary tumors in the breast and ovary- clinical characteristics and BRCA1-2 mutations status.患有乳腺和卵巢双原发性肿瘤的患者——临床特征及BRCA1-2基因突变状态
Gynecol Oncol. 2000 Oct;79(1):74-8. doi: 10.1006/gyno.2000.5895.
9
New BRCA2 mutation in an Ashkenazi Jewish family with breast and ovarian cancer.
Lancet. 1997 Jul 12;350(9071):117-8. doi: 10.1016/S0140-6736(05)61821-1.
10
BRCA1 and BRCA2 mutation carriers as potential candidates for chemoprevention trials.携带BRCA1和BRCA2基因突变者作为化学预防试验的潜在候选对象。
J Cell Biochem Suppl. 2000;34:13-8.

引用本文的文献

1
TP53 mutations in ovarian carcinomas from sporadic cases and carriers of two distinct BRCA1 founder mutations; relation to age at diagnosis and survival.散发性卵巢癌以及两种不同BRCA1始祖突变携带者中TP53突变；与诊断年龄和生存率的关系。
BMC Cancer. 2005 Oct 17;5:134. doi: 10.1186/1471-2407-5-134.
2
Nonsense mutation at codon 63 of the BRCA1 gene in Japanese breast cancer patients.日本乳腺癌患者中BRCA1基因第63位密码子的无义突变。
Jpn J Cancer Res. 1998 Aug;89(8):837-41. doi: 10.1111/j.1349-7006.1998.tb00637.x.
3
[Evaluation of cancer risk through genetic analysis?].
[通过基因分析评估癌症风险？]
Strahlenther Onkol. 1997 Sep;173(9):444-56. doi: 10.1007/BF03038183.
4
Ethnic differences in cancer incidence: a marker for inherited susceptibility?癌症发病率的种族差异：遗传性易感性的一个指标？
Environ Health Perspect. 1997 Jun;105 Suppl 4(Suppl 4):897-900. doi: 10.1289/ehp.97105s4897.
5
Mutational analysis of BRCA1 gene in ovarian and breast-ovarian cancer families in Japan.日本卵巢癌和卵巢-乳腺癌家族中BRCA1基因的突变分析。
Jpn J Cancer Res. 1997 Apr;88(4):407-13. doi: 10.1111/j.1349-7006.1997.tb00397.x.
6
Recurrent germ-line BRCA1 mutations in extended African American families with early-onset breast cancer.早发性乳腺癌的非裔美国家庭中反复出现的种系BRCA1突变。
Am J Hum Genet. 1997 May;60(5):1233-6.