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Heterogeneity of symptomatology in two male siblings with thymine uraciluria.

作者信息

Henderson M J, Jones S, Walker P, Duley J, Simmonds H A

机构信息

Department of Chemical Pathology, St James's University Hospital, Leeds, UK.

出版信息

J Inherit Metab Dis. 1995;18(1):85-6. doi: 10.1007/BF00711383.

DOI:10.1007/BF00711383
PMID:7623452
Abstract
摘要

相似文献

1
Heterogeneity of symptomatology in two male siblings with thymine uraciluria.
J Inherit Metab Dis. 1995;18(1):85-6. doi: 10.1007/BF00711383.
2
Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency leading to thymine-uraciluria. An inborn error of pyrimidine metabolism.
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Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency leading to thymine-uraciluria. An inborn error of pyrimidine metabolism.
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引用本文的文献

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