• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Health supervision for children with neurofibromatosis. American Academy of Pediatrics Committee on Genetics.

出版信息

Pediatrics. 1995 Aug;96(2 Pt 1):368-72.

PMID:7630704
Abstract
摘要

相似文献

1
Health supervision for children with neurofibromatosis. American Academy of Pediatrics Committee on Genetics.神经纤维瘤病患儿的健康监督。美国儿科学会遗传学委员会。
Pediatrics. 1995 Aug;96(2 Pt 1):368-72.
2
Health supervision for children with Turner syndrome. American Academy of Pediatrics. Committee on Genetics.特纳综合征患儿的健康监督。美国儿科学会。遗传学委员会。
Pediatrics. 1995 Dec;96(6):1166-73.
3
Health supervision for children with Down syndrome. American Academy of Pediatrics Committee on Genetics.唐氏综合征患儿的健康监督。美国儿科学会遗传学委员会
Pediatrics. 1994 May;93(5):855-9.
4
Health supervision for children with achondroplasia. American Academy of Pediatrics Committee on Genetics.软骨发育不全儿童的健康监督。美国儿科学会遗传学委员会。
Pediatrics. 1995 Mar;95(3):443-51.
5
[Neurofibromatosis type 2 (NF2). Study of 7 patients].[2型神经纤维瘤病（NF2）。7例患者的研究]
Neurologia. 2009 Sep;24(7):457-61.
6
Health supervision for children with sickle cell diseases and their families. American Academy of Pediatrics. Committee on Genetics.镰状细胞病患儿及其家庭的健康监督。美国儿科学会。遗传学委员会。
Pediatrics. 1996 Sep;98(3 Pt 1):467-72.
7
Emerging approaches toward the treatment of neurofibromatoses.
Genet Med. 1999 May-Jun;1(4):158-64; quiz 165-6. doi: 10.1097/00125817-199905000-00008.
8
Health supervision for children with Marfan syndrome. American Academy of Pediatrics Committee on Genetics.马凡氏综合征患儿的健康监督。美国儿科学会遗传学委员会
Pediatrics. 1996 Nov;98(5):978-82.
9
Health supervision for children with neurofibromatosis.神经纤维瘤病患儿的健康监督
Pediatrics. 2008 Mar;121(3):633-42. doi: 10.1542/peds.2007-3364.
10
Neurofibromatosis types 1 and 2.1型和2型神经纤维瘤病
Neurologist. 2006 Mar;12(2):86-93. doi: 10.1097/01.nrl.0000195830.22432.a5.

引用本文的文献

1
Familial syndromes associated with intracranial tumours: a review.与颅内肿瘤相关的家族综合征：综述
Childs Nerv Syst. 2014 Jan;30(1):47-64. doi: 10.1007/s00381-013-2309-z. Epub 2013 Nov 6.
2
Globus pallidus high-signal lesions: A predominant MRI finding in children with neurofibromatosis type 1.苍白球高信号病变：1型神经纤维瘤病患儿的主要MRI表现。
Ann Indian Acad Neurol. 2013 Jan;16(1):53-6. doi: 10.4103/0972-2327.107702.
3
Neurofibromatosis type 1 and the "elephant man's" disease: the confusion persists: an ethnographic study.
神经纤维瘤病 1 型和“象人”的疾病：混淆依然存在：一项民族志研究。
PLoS One. 2011 Feb 9;6(2):e16409. doi: 10.1371/journal.pone.0016409.
4
Genetic issues in the care of the adolescent patient.青少年患者护理中的遗传问题。
Paediatr Child Health. 2003 Jan;8(1):36-9. doi: 10.1093/pch/8.1.36.
5
Fatal glioblastoma multiforme in a patient with neurofibromatosis type I: the dilemma of systematic medical follow-up.一名患有I型神经纤维瘤病的患者发生致命性多形性胶质母细胞瘤：系统性医学随访的困境
Childs Nerv Syst. 2007 Mar;23(3):343-7. doi: 10.1007/s00381-006-0222-4. Epub 2006 Aug 29.
6
Addressing health disparities through promoting equity for individuals with intellectual disability.通过促进智障人士的公平性来解决健康差距问题。
Can J Public Health. 2005 Mar-Apr;96 Suppl 2(Suppl 2):S8-22. doi: 10.1007/BF03403699.
7
A child with axillary freckling and café au lait spots.一名患有腋窝雀斑和牛奶咖啡斑的儿童。
CMAJ. 2002 Aug 6;167(3):282-3.
8
Neurofibromatosis 1 and 2.神经纤维瘤病1型和2型。
Brain Pathol. 1997 Apr;7(2):823-36. doi: 10.1111/j.1750-3639.1997.tb01067.x.