一个患有1型遗传性抗凝血酶（AT）缺乏症并导致血栓形成倾向的荷兰家族中存在精氨酸197突变为终止密码子的无义突变。 - Suppr

Nonsense mutation Arg197stop in a Dutch family with type 1 hereditary antithrombin (AT) deficiency causing thrombophilia.

Michiels J J, van der Luit L, van Vliet H H, Jochmans K, Lissens W

Department of Hematology, University Hospital Dijkzigt, Erasmus University Medical School Rotterdam, The Netherlands.

Thromb Res. 1995 May 1;78(3):251-4. doi: 10.1016/0049-3848(95)90875-g.

Abstract

摘要

Thromb Res. 1995 May 1;78(3):251-4. doi: 10.1016/0049-3848(95)90875-g.

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