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家族性无虹膜症中的一种新的PAX6突变。

A new PAX6 mutation in familial aniridia.

作者信息

Hanson I, Brown A, van Heyningen V

机构信息

MRC Human Genetics Unit, Western General Hospital, Edinburgh, UK.

出版信息

J Med Genet. 1995 Jun;32(6):488-9. doi: 10.1136/jmg.32.6.488.

Abstract

Aniridia (lack of iris) is caused by loss of function mutations in one copy of the PAX6 gene. Here we present a new PAX6 splice mutation in a family with autosomal dominant aniridia. The mutation is a single nucleotide change which, although occurring within an exon, affects the splice junction consensus and results in skipping of that exon.

摘要

无虹膜症(虹膜缺失)是由PAX6基因一个拷贝的功能丧失性突变引起的。在此,我们报告了一个常染色体显性遗传无虹膜症家族中的一种新的PAX6剪接突变。该突变是单个核苷酸的改变,尽管发生在外显子内,但影响剪接位点的一致性,导致该外显子缺失。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/db64/1050493/0a9b71624281/jmedgene00273-0082-a.jpg

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