• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Corticosterone methyl oxidase type II (CMO II) deficiency: biochemical approach to diagnosis.

作者信息

Yong A B, Montalto J, Pitt J, Oakes S, Preston T, Buchanan C

机构信息

Centre for Hormone Research, Royal Children's Hospital, Victoria, Australia.

出版信息

Clin Biochem. 1994 Dec;27(6):491-4. doi: 10.1016/0009-9120(94)00048-z.

DOI:10.1016/0009-9120(94)00048-z
PMID:7697895
Abstract
摘要

相似文献

1
Corticosterone methyl oxidase type II (CMO II) deficiency: biochemical approach to diagnosis.
Clin Biochem. 1994 Dec;27(6):491-4. doi: 10.1016/0009-9120(94)00048-z.
2
Biochemical diagnosis and management of corticosterone methyl oxidase type II deficiency.II型皮质酮甲基氧化酶缺乏症的生化诊断与管理
J Clin Endocrinol Metab. 1986 Jan;62(1):225-9. doi: 10.1210/jcem-62-1-225.
3
The biochemical phenotypes of two inborn errors in the biosynthesis of aldosterone.醛固酮生物合成中两种先天性代谢缺陷的生化表型。
J Clin Endocrinol Metab. 1992 Jun;74(6):1415-20. doi: 10.1210/jcem.74.6.1592889.
4
Inborn error in the terminal step of aldosterone biosynthesis. Corticosterone methyl oxidase tpe II deficiency in a North American pedigree.醛固酮生物合成终末步骤的先天性缺陷。北美一个家系中的皮质酮甲基氧化酶Ⅱ型缺乏症。
N Engl J Med. 1980 Jul 17;303(3):117-21. doi: 10.1056/NEJM198007173030301.
5
Aldosterone synthase deficiency type I with no documented homozygous mutations in the CYP11B2 gene.I型醛固酮合成酶缺乏症,CYP11B2基因无纯合突变记录。
Eur J Endocrinol. 2001 Jan;144(1):59-62. doi: 10.1530/eje.0.1440059.
6
Corticosterone methyl oxidase type II deficiency: a cause of failure to thrive and recurrent dehydration in early infancy.II型皮质酮甲基氧化酶缺乏症:婴儿早期生长发育不良和反复脱水的一个原因。
Eur J Pediatr. 1992 Mar;151(3):170-3. doi: 10.1007/BF01954376.
7
Acquired partial corticosterone methyl oxidase type II defect in diabetes mellitus. Case of hyperreninemic hypoaldosteronism.糖尿病获得性部分皮质酮甲基氧化酶II型缺陷。高肾素性低醛固酮血症病例。
Diabetes Care. 1990 Jul;13(7):790-2. doi: 10.2337/diacare.13.7.790.
8
Isolated aldosterone deficiency in man: acquired and inborn errors in the biosynthesis or action of aldosterone.人类孤立性醛固酮缺乏症:醛固酮生物合成或作用中的后天性和先天性缺陷。
Endocr Rev. 1981 Fall;2(4):495-517. doi: 10.1210/edrv-2-4-495.
9
Mutation THR-185 ILE is associated with corticosterone methyl oxidase deficiency type II.苏氨酸-185异亮氨酸突变与II型皮质酮甲基氧化酶缺乏症相关。
Eur J Pediatr. 1998 May;157(5):378-81. doi: 10.1007/s004310050833.
10
Severe hypoaldosteronism due to corticosterone methyl oxidase type II deficiency in two boys: metabolic and gas chromatography-mass spectrometry studies.两名男孩因皮质酮甲基氧化酶II型缺乏导致严重醛固酮减少症:代谢及气相色谱-质谱研究
Eur J Pediatr. 1991 Jan;150(3):149-53. doi: 10.1007/BF01963554.

引用本文的文献

1
Steroid Metabolome Analysis in Disorders of Adrenal Steroid Biosynthesis and Metabolism.肾上腺类固醇生物合成和代谢障碍的类固醇代谢组学分析。
Endocr Rev. 2019 Dec 1;40(6):1605-1625. doi: 10.1210/er.2018-00262.
2
Endocrinology and auxology of sibships with non-classical congenital adrenal hyperplasia.非经典型先天性肾上腺皮质增生症同胞关系的内分泌学与生长发育学
Arch Dis Child. 1996 May;74(5):406-11. doi: 10.1136/adc.74.5.406.