• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Xeroderma pigmentosum. What may be expected from biological studies?].

作者信息

Robert C, Sarasin A

机构信息

Laboratoire de Génétique moléculaire, Institut de Recherches scientifiques sur le Cancer/UPR 42, CNRS, Villejuif.

出版信息

Ann Dermatol Venereol. 1994;121(5):434-9.

PMID:7702274
Abstract
摘要

相似文献

1
[Xeroderma pigmentosum. What may be expected from biological studies?].
Ann Dermatol Venereol. 1994;121(5):434-9.
2
[DNA lesions: mechanisms of recognition and repair].[DNA损伤:识别与修复机制]
Bull Cancer. 1997 May;84(5):467-72.
3
[DNA repair and related diseases].
Pathol Biol (Paris). 1992 Feb;40(2):169-77.
4
The Cockayne syndrome--an inherited multisystem disorder with cutaneous photosensitivity and defective repair of DNA. Comparison with xeroderma pigmentosum.科凯恩综合征——一种遗传性多系统疾病,伴有皮肤光敏性和DNA修复缺陷。与着色性干皮病的比较。
Am J Dermatopathol. 1985 Aug;7(4):387-92. doi: 10.1097/00000372-198508000-00013.
5
A summary of mutations in the UV-sensitive disorders: xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome, and trichothiodystrophy.紫外线敏感疾病中的突变总结:着色性干皮病、科凯恩综合征和毛发硫营养不良。
Hum Mutat. 1999;14(1):9-22. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:1<9::AID-HUMU2>3.0.CO;2-6.
6
Molecular epidemiology of skin cancers: DNA repair and non-melanocytic skin cancer.皮肤癌的分子流行病学:DNA修复与非黑素细胞性皮肤癌
Ann Ist Super Sanita. 1996;32(1):43-51.
7
[A variant of xeroderma pigmentosum: two cases of pigmented xerodermoid].[着色性干皮病的一种变异型:两例色素沉着性类干皮病]
Orv Hetil. 1994 Aug 7;135(32):1759-61.
8
[Xeroderma pigmentosum and related syndromes].[着色性干皮病及相关综合征]
Hautarzt. 2003 Jan;54(1):33-40. doi: 10.1007/s00105-002-0464-3. Epub 2002 Dec 20.
9
Xeroderma pigmentosum group E and DDB2, a smaller subunit of damage-specific DNA binding protein: proposed classification of xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome, and ultraviolet-sensitive syndrome.着色性干皮病E组与DDB2,一种损伤特异性DNA结合蛋白的较小亚基:关于着色性干皮病、科凯恩综合征和紫外线敏感综合征的分类建议
J Dermatol Sci. 2006 Feb;41(2):87-96. doi: 10.1016/j.jdermsci.2005.10.010. Epub 2005 Dec 1.
10
The cancer-free phenotype in trichothiodystrophy is unrelated to its repair defect.毛发硫营养不良症中的无癌表型与其修复缺陷无关。
Cancer Res. 2000 Jan 15;60(2):431-8.