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Autosomal dominant exudative vitreoretinopathy: linkage analysis and its clinical application.

作者信息

Fuhrmann C, Duvigneau C, Müller B, Schwinger E, Julier C, Laqua H, Gal A

机构信息

Klinik für Augenheilkunde, Medizinische Universität zu Lübeck, Germany.

出版信息

Ger J Ophthalmol. 1995 Jan;4(1):43-6.

PMID:7728109
Abstract

Close linkage without recombination (Zmax = 7.383 at Theta = 0.00) was found between the locus for autosomal dominant exudative vitreoretinopathy (Criswick-Schepens) and the locus D11S388 in 11q14.3-q21. We report on the application of data from linkage studies in the diagnostic management of this disease. To determine the disease risk for two newborn children of two affected mothers more precisely, indirect genotype analysis was performed by typing their DNA for three DNA polymorphisms, the loci of which have been shown to be closely linked to the locus of autosomal dominant exudative vitreoretinopathy.

摘要

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引用本文的文献

1
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J Neurosci. 1997 Aug 1;17(15):5881-90. doi: 10.1523/JNEUROSCI.17-15-05881.1997.