• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Li-Fraumeni syndrome.

作者信息

Birch J M

机构信息

CRC Paediatric and Familial Cancer Research Group, Christie Hospital NHS Trust, Manchester, U.K.

出版信息

Eur J Cancer. 1994;30A(13):1935-41. doi: 10.1016/0959-8049(94)00383-g.

DOI:10.1016/0959-8049(94)00383-g
PMID:7734204
Abstract
摘要

相似文献

1
Li-Fraumeni syndrome.
Eur J Cancer. 1994;30A(13):1935-41. doi: 10.1016/0959-8049(94)00383-g.
2
Low rate of TP53 germline mutations in breast cancer/sarcoma families not fulfilling classical criteria for Li-Fraumeni syndrome.不符合李-弗劳梅尼综合征经典标准的乳腺癌/肉瘤家族中TP53种系突变率较低。
J Med Genet. 2002 Dec;39(12):941-4. doi: 10.1136/jmg.39.12.941.
3
[Li-Fraumeni syndrome].[李-弗劳梅尼综合征]
Nihon Rinsho. 1995 Nov;53(11):2797-802.
4
Novel p53 germline mutation in a patient with Li-Fraumeni syndrome.
Intern Med J. 2003 Dec;33(12):621. doi: 10.1111/j.1445-5994.2003.00487.x.
5
[Li-Fraumeni syndrome].[李-弗劳梅尼综合征]
Bull Cancer. 1997 Jul;84(7):735-40.
6
Li-Fraumeni syndrome in pediatric patients with soft tissue sarcoma or osteosarcoma.患有软组织肉瘤或骨肉瘤的儿科患者中的李-弗劳梅尼综合征。
Arch Med Res. 1997 Autumn;28(3):383-6.
7
Li-Fraumeni syndrome.
Recent Results Cancer Res. 1994;136:275-86. doi: 10.1007/978-3-642-85076-9_18.
8
Familial gastric cancer and Li-Fraumeni syndrome.家族性胃癌与 Li-Fraumeni 综合征。
Eur J Cancer Care (Engl). 2010 May;19(3):377-81. doi: 10.1111/j.1365-2354.2008.01066.x. Epub 2009 Aug 7.
9
BRCA2: a cause of Li-Fraumeni-like syndrome.BRCA2：一种李-佛美尼样综合征的病因。
J Med Genet. 2008 Jan;45(1):62-3. doi: 10.1136/jmg.2007.054494.
10
[Hereditary mutations in the p53 tumor suppressor gene; significance for clinical practice. National Work Group Hereditary Mamma Carcinoma].
Ned Tijdschr Geneeskd. 1996 Jun 29;140(26):1347-50.

引用本文的文献

1
Single-cell transcription profiles in Bloom syndrome patients link BLM deficiency with altered condensin complex expression signatures.布卢姆综合征患者的单细胞转录谱将 BLM 缺陷与凝聚素复合物表达特征的改变联系起来。
Hum Mol Genet. 2022 Jul 7;31(13):2185-2193. doi: 10.1093/hmg/ddab373.
2
Imprinted genes and the environment: links to the toxic metals arsenic, cadmium, lead and mercury.印记基因与环境：与有毒金属砷、镉、铅和汞的关联。
Genes (Basel). 2014 Jun 11;5(2):477-96. doi: 10.3390/genes5020477.
3
Etiology of familial breast cancer with undetected BRCA1 and BRCA2 mutations: clinical implications.
未检测到BRCA1和BRCA2突变的家族性乳腺癌的病因：临床意义。
Cell Oncol (Dordr). 2014 Feb;37(1):1-8. doi: 10.1007/s13402-013-0158-0. Epub 2013 Dec 4.
4
Connecting molecular pathways to hereditary cancer risk syndromes.将分子通路与遗传性癌症风险综合征相联系。
Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2013:81-90. doi: 10.14694/EdBook_AM.2013.33.81.
5
Synthetic small inhibiting RNAs: efficient tools to inactivate oncogenic mutations and restore p53 pathways.合成小干扰RNA：使致癌突变失活并恢复p53通路的有效工具。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Nov 12;99(23):14849-54. doi: 10.1073/pnas.222406899. Epub 2002 Oct 28.
6
Concurrent Pheochromocytoma, Paraganglioma, Papillary Thyroid Carcinoma, and Desmoid Tumor: A Case Report with Analyses at the Molecular Level.
Endocr Pathol. 1998 Spring;9(1):79-90. doi: 10.1007/BF02739955.
7
Lactation-induced WAP-SV40 Tag transgene expression in C57BL/6J mice leads to mammary carcinoma.哺乳期诱导的WAP-SV40 Tag转基因在C57BL/6J小鼠中的表达会导致乳腺癌。
Transgenic Res. 1998 Jul;7(4):253-63. doi: 10.1023/a:1008865911660.
8
Simultaneous adrenocortical carcinoma and ganglioneuroblastoma in a child with Turner syndrome and germline p53 mutation.一名患有特纳综合征和生殖系p53突变的儿童同时患肾上腺皮质癌和神经母细胞瘤。
J Med Genet. 1998 Apr;35(4):328-32. doi: 10.1136/jmg.35.4.328.
9
Li-Fraumeni syndrome--a molecular and clinical review.李-弗劳梅尼综合征——分子与临床综述
Br J Cancer. 1997;76(1):1-14. doi: 10.1038/bjc.1997.328.
10
An extended Li-Fraumeni kindred with gastric carcinoma and a codon 175 mutation in TP53.一个患有胃癌且TP53基因第175密码子发生突变的Li-Fraumeni综合征家系扩展成员。
J Med Genet. 1995 Dec;32(12):942-5. doi: 10.1136/jmg.32.12.942.